PRAC: Nguy cơ gặp ác mộng khi sử dụng galantamin

Galantamin thuộc nhóm thuốc ức chế cholinesterase, có tác dụng trên hệ thần kinh trung ương và được chỉ định để điều trị sa sút trí tuệ từ mức độ nhẹ đến trung bình do bệnh Alzheimer.

Tính đến ngày 1/3/2026, Trung tâm Cảnh giác Dược Lareb đã tiếp nhận 3 báo cáo về tình trạng gặp ác mộng khi sử dụng galantamin. Ở cả 3 bệnh nhân, triệu chứng này xuất hiện trong vòng vài ngày sau khi tăng liều điều trị và biến mất sau khi ngừng sử dụng galantamin, trong đó 2 trường hợp ghi nhận hết triệu chứng chỉ trong vòng một tuần. Lareb đã báo báo dữ liệu này lên Cơ quan Đánh giá thuốc Hà Lan (CBG).

Tháng 4/2026, sau khi rà soát đánh giá các dữ liệu hiện có, Ủy ban về Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) đã thống nhất khuyến cáo bổ sung “ác mộng (nightmares)” vào mục Tác dụng không mong muốn của thông tin sản phẩm của các chế phẩm chứa galantamin đang lưu hành, với tần suất “Ít gặp”.

Hiện nay, tại Pháp và Hà Lan, ác mộng đã được ghi nhận là một tác dụng không mong muốn của donepezil và rivastigmin, là hai thuốc khác cùng nhóm ức chế cholinesterase. 

Nguồn:  https://www.ema.europa.eu/en/documents/prac-recommendation/prac-recommendations-signals-adopted-9-12-march-2026-prac-meeting_en.pdf
Điểm tin: SV. Lê Ngọc Trâm
Hiệu đính: DS. Trần Thanh Hà