Atosiban

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atosiban

Loại thuốc

Atosiban là một loại thuốc ức chế tác dụng của oxytocin và vasopressin, được dùng để ngăn ngừa chuyển dạ sinh non ở phụ nữ mang thai trưởng thành có dấu hiệu lâm sàng cụ thể.

Dạng thuốc và hàm lượng

Atosiban được bào chế dưới dạng dung dịch cô đặc vô trùng để pha thành dung dịch tiêm truyền. Mỗi lọ dung dịch 5 ml chứa 37,5 mg Atosiban (dưới dạng axetat), tương đương 7,5 mg/ml trước khi pha loãng. Sau khi pha loãng, dung dịch tiêm đạt nồng độ 0,75 mg/ml, phù hợp để sử dụng trong điều trị trì hoãn chuyển dạ sinh non.

Công thức hóa học của Atosiban

Atosiban được sử dụng để trì hoãn chuyển dạ sinh non ở phụ nữ mang thai trưởng thành khi có các điều kiện sau:

• Cơn co tử cung xuất hiện đều đặn, kéo dài tối thiểu 30 giây và xảy ra ít nhất 4 lần trong vòng 30 phút.
• Cổ tử cung mở 1 - 3 cm (0 - 3 cm đối với sản phụ chưa từng sinh) và độ xóa cổ tử cung đạt ít nhất 50%.
• Tuổi thai từ 24 đến 33 tuần.
• Nhịp tim thai bình thường và ổn định.

Liều dùng

Người lớn

Việc sử dụng Atosiban cần được bắt đầu và giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong quản lý chuyển dạ sinh non.

Atosiban được tiêm tĩnh mạch theo ba giai đoạn liên tiếp: Liều bolus ban đầu 6,75 mg, được thực hiện với dung dịch tiêm Atosiban 6,75 mg/0,9 ml, ngay sau đó là truyền liên tục liều cao 300 microgam/phút bằng dung dịch cô đặc Atosiban 37,5 mg/5 ml để pha dung dịch tiêm trong vòng ba giờ. Tiếp theo là truyền liều thấp 100 microgam/phút bằng dung dịch cô đặc Atosiban 37,5 mg/5 ml đã pha loãng, kéo dài tối đa 45 giờ. Thời gian điều trị không được vượt quá 48 giờ và tổng liều dùng trong toàn bộ liệu trình tốt nhất không nên vượt quá 330,75 mg Atosiban.

Liệu pháp tiêm tĩnh mạch với liều bolus ban đầu Atosiban 6,75 mg/0,9 ml nên được bắt đầu càng sớm càng tốt ngay sau khi chẩn đoán chuyển dạ sinh non. Sau liều bolus, tiếp tục truyền dịch tĩnh mạch theo chỉ định. Nếu các cơn co tử cung vẫn tiếp tục trong quá trình điều trị bằng Atosiban, cần xem xét sử dụng phương pháp điều trị thay thế.

Nếu cần tiến hành điều trị lại bằng Atosiban, nên khởi đầu với liều tiêm tĩnh mạch 6,75 mg/0,9 ml, sau đó tiếp tục truyền dung dịch cô đặc Atosiban 37,5 mg/5 ml đã pha loãng để tiêm tĩnh mạch.

Trẻ em

An toàn và hiệu quả của Atosiban ở phụ nữ mang thai dưới 18 tuổi vẫn chưa được xác minh, do chưa có dữ liệu nghiên cứu đầy đủ.

Đối tượng khác

Kinh nghiệm sử dụng Atosiban ở bệnh nhân suy gan hoặc suy thận còn hạn chế. Ở người suy thận, không cần điều chỉnh liều do thuốc chỉ được bài tiết qua thận với lượng rất nhỏ. Tuy nhiên, cần thận trọng khi dùng Atosiban ở bệnh nhân có chức năng gan suy giảm.

Cách dùng

Trước khi pha hoặc tiêm truyền, cần kiểm tra thuốc kỹ lưỡng.

Quy trình chuẩn bị liều khởi đầu tiêm tĩnh mạch:

• Rút 0,9 ml dung dịch từ lọ chứa 6,75 mg/0,9 ml.
• Tiêm chậm dưới dạng liều bolus tĩnh mạch trong khoảng 1 phút.
• Dung dịch Atosiban 6,75 mg/0,9 ml nên được sử dụng ngay sau khi rút.
• Toàn bộ quá trình tiêm phải được giám sát chặt chẽ và theo dõi bởi bác sĩ chuyên môn.

Atosiban có thể gây ra một số tác dụng phụ, nhưng phần lớn thường nhẹ và thoáng qua. Việc nắm rõ những tác dụng này giúp người bệnh yên tâm hơn trong quá trình điều trị.

Các tác dụng phụ thường gặp ở mẹ bao gồm buồn nôn, nôn, đây là tác dụng phụ phổ biến nhất. Bên cạnh đó còn có thể gặp một số tác dụng phụ như đau đầu hoặc chóng mặt nhẹ, cảm giác tim đập nhanh, hạ huyết áp thoáng qua, phản ứng tại vị trí tiêm như đau, sưng hoặc đỏ, và cảm giác nóng bừng mặt hoặc cổ.

Các tác dụng ít gặp hơn gồm mất ngủ, ngứa hoặc phát ban, sốt, thiếu máu, và rối loạn tiêu hóa như tiêu chảy.

Những tác dụng nghiêm trọng rất hiếm nhưng cần xử lý y tế ngay lập tức bao gồm phản ứng quá mẫn hoặc phản vệ (biểu hiện khó thở, sưng mặt/lưỡi, phát ban toàn thân, tụt huyết áp), xuất huyết sau sinh do giảm khả năng co hồi tử cung, và phù phổi, đặc biệt khi kết hợp với các thuốc khác có thể gây giữ nước trong cơ thể.

Ở trẻ sơ sinh, các nghiên cứu lâm sàng không ghi nhận phản ứng bất lợi đặc trưng nào liên quan đến Atosiban. Những phản ứng xuất hiện ở trẻ nằm trong phạm vi bình thường và tương tự tỷ lệ ghi nhận ở nhóm dùng giả dược hoặc nhóm điều trị bằng beta-mimetic.

Các tác dụng phụ thường gặp ở mẹ bao gồm buồn nôn, nôn khi sử dụng Atosiban

Atosiban không được cho là tương tác với các thuốc khác thông qua cơ chế cytochrome P450, vì các nghiên cứu in vitro cho thấy thuốc không phải là chất nền của hệ thống cytochrome P450 và cũng không ức chế các enzym chuyển hóa thuốc thuộc hệ này.

Các nghiên cứu tương tác giữa Atosiban với labetalol và betamethasone đã được thực hiện trên tình nguyện viên nữ khỏe mạnh. Kết quả cho thấy không có tương tác nào có ý nghĩa lâm sàng giữa Atosiban và các thuốc này.

Quá liều và xử trí

Quá liều và độc tính

Các báo cáo về quá liều Atosiban rất ít và hiếm gặp. Những trường hợp được ghi nhận thường không xuất hiện dấu hiệu hay triệu chứng lâm sàng rõ rệt cho thấy độc tính.

Cách xử lý khi quá liều

Hiện chưa có thuốc giải độc hay phương pháp điều trị đặc hiệu cho tình trạng quá liều Atosiban. Việc xử trí chủ yếu là theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu sinh tồn của mẹ và thai nhi, tiến hành điều trị triệu chứng nếu cần, và hỗ trợ toàn trạng. Bác sĩ sẽ cân nhắc dừng truyền thuốc và áp dụng các biện pháp thích hợp nếu có bất thường xảy ra.

Quên liều và xử trí

Atosiban là thuốc tiêm truyền được sử dụng theo liều cố định trong thời gian ngắn, do đó khái niệm “quên liều” không thường áp dụng như với thuốc uống hàng ngày. Nếu liều bolus hoặc truyền liên tục bị gián đoạn, nên thông báo ngay cho bác sĩ để tiếp tục điều trị theo đúng phác đồ. Không tự ý tiêm bù liều, mà phải tuân thủ chỉ định y tế và giám sát chặt chẽ tình trạng mẹ và thai nhi.