Peginterferon alfa-2a

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Peginterferon alfa-2a

Loại thuốc

Thuốc kích thích miễn dịch, interferon

Dạng thuốc và hàm lượng

• Mỗi ống tiêm đóng sẵn 0,5 ml dung dịch chứa 90, 135, 180 microgam peginterferon alfa-2a
• Mỗi ống tiêm đóng sẵn 1 ml dung dịch chứa 180 microgam peginterferon alfa-2a

Người lớn

Viêm gan B mãn tính: Tiêm dưới da (SubQ) 180 mcg mỗi tuần một lần trong 48 tuần.

Viêm gan C mãn tính:

Bệnh nhân người lớn chưa từng điều trị:

• SubQ 180 microgam mỗi tuần một lần kết hợp với ribavirin uống hoặc đơn trị liệu.
• Thời gian điều trị phối hợp ribavirin phụ thuộc vào kiểu gen của virus. Bệnh nhân nhiễm HCV kiểu gen 1 có HCV RNA có thể phát hiện được ở tuần thứ 4 bất kể tải lượng virus trước khi điều trị nên được điều trị 48 tuần.

Điều trị trong 24 tuần có thể được xem xét ở những bệnh nhân bị nhiễm:

• Kiểu gen 1 với tải lượng vi rút thấp (LVL) (≤ 800.000 IU/ml) tại thời điểm ban đầu
• Kiểu gen 4

Bệnh nhân người lớn đã từng điều trị:

• SubQ 180 mcg mỗi tuần một lần, kết hợp với ribavirin, trong 48 tuần.

Trẻ em

Viêm gan B (CHB) mãn tính (kháng nguyên e viêm gan B [HBeAg] dương tính):

• Trẻ em ≥ 3 tuổi và thanh thiếu niên: SubQ 104 mcg/m2 mỗi tuần một lần, liều tối đa 180 mcg/liều, thời gian điều trị 48 tuần.
• Viêm gan C (CHC) mãn tính
• Trẻ em ≥ 5 tuổi và thanh thiếu niên: SubQ 104 mcg/m2 mỗi tuần một lần, liều tối đa 180 mcg/liều, kết hợp với ribavirin

Thời gian điều trị (dựa trên kiểu gen):

• HCV kiểu gen 1, 4, 5, 6: 48 tuần
• HCV kiểu gen 2, 3: 24 tuần
• Cần điều chỉnh liều lượng đối với bệnh nhân trầm cảm, giảm bạch cầu hoặc giảm tiểu cầu do lo ngại phản ứng có hại.

Đối tượng khác

Người già: Tham khảo liều dùng cho người lớn

Suy thận

Không cần chỉnh liều cho người suy thận nhẹ hoặc trung bình. Khuyến cáo giảm liều 135 mcg mỗi tuần ở người bị suy thận nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối

Suy gan

Chưa được đánh giá ở bệnh nhân xơ gan mất bù (ví dụ Child-Pugh B hoặc C hoặc giãn tĩnh mạch thực quản chảy máu)