Reteplase

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Reteplase

Loại thuốc

Tác nhân tan huyết khối - chất hoạt hóa plasminogen tái tổ hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng thuốc bột pha tiêm: 10 đơn vị dưới dạng bột đông khô trong lọ được đóng gói cùng với nước vô trùng để tiêm, USP trong ống tiêm 10 mL được nạp đầy sẵn.

Người lớn

• Hòa tan bằng 10 mL nước vô trùng pha tiêm không có chất bảo quản để tạo thành dung dịch chứa 1 đơn vị / mL. Sử dụng dụng cụ và dung dịch pha loãng do nhà sản xuất cung cấp. Nếu xảy ra hiện tượng sủi bọt (thường nhẹ), hãy để yên lọ trong vài phút. Lắc nhẹ cho đến khi dung dịch hòa tan hoàn toàn; tránh rung lắc mạnh. Dùng càng sớm càng tốt sau khi bắt đầu STEMI, tiêm tĩnh mạch 10 đơn vị trong vòng 2 phút. Dùng liều thứ hai 10 đơn vị sau liều đầu tiên 30 phút.
• Tiêm tĩnh mạch.
• Tổng liều là 20 đơn vị, được tiêm hai lần 10 đơn vị tiêm tĩnh mạch cách nhau 30 phút (10 đơn vị tiêm trong 2 phút dưới dạng tiêm tĩnh mạch càng sớm càng tốt ngay sau khi khởi phát các triệu chứng nhồi máu cơ tim cấp (AMI), tiếp theo, sau 30 phút, tiêm tĩnh mạch 10 đơn vị thứ hai cũng được tiêm trong 2 phút).
• Nếu chảy máu nghiêm trọng (không thể kiểm soát được bằng áp lực cục bộ) xảy ra trước khi dùng liều thứ hai, hãy chấm dứt bất kỳ liệu pháp chống đông máu đồng thời nào và không dùng liều Reteplase thứ hai.
• Liều thấp hơn của Reteplase (hai liều, mỗi liều 5 đơn vị cách nhau 30 phút) được sử dụng khi dùng đồng thời chất ức chế thụ thể glycoprotein (GP IIb / IIIa) tiểu cầu, heparin và aspirin.

Trẻ em

• Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả ở trẻ em < 18 tuổi.

Đối tượng khác

• Bệnh nhân suy gan: Cân nhắc rủi ro của liệu pháp so với lợi ích tiềm năng ở bệnh nhân suy gan nặng.
• Bệnh nhân suy thận: Cân nhắc giữa rủi ro của liệu pháp so với lợi ích tiềm năng ở bệnh nhân suy thận nặng.
• Người cao tuổi: Xuất huyết nội sọ thường gặp hơn. Cân nhắc rủi ro của thuốc so với lợi ích tiềm năng.