Câu hỏi 11:31 27/04/2020

- Chỉ số Trisomy. Nguy cơ theo tuổi là 1:880. Nguy cơ hiệu chỉnh là 1:6274. Ngưỡng: 1:250 - Chỉ số Trisomy 21. Nguy cơ theo tuổi là 1:880. Nguy cơ hiệu chỉnh là 1:244. Ngưỡng: 1:250. - Chỉ số Trisomy 18. Nguy cơ theo tuổi là 1:7917. Nguy cơ hiệu chỉnh là 1:100000. Ngưỡng: 1:250. -Chỉ số Trisomy 13. Nguy cơ theo tuổi là 1:23769. Nguy cơ hiệu chỉnh là 1:100000. Ngưỡng: 1:250. - Monosomy X. Nguy cơ theo tuổi là 1:6460. Nguy cơ hiệu chỉnh là 1:100000. Ngưỡng: 1:250. - Độ mờ da gáy là 1.5. Vậy con em có bị Down không ạ?

Chào bạn! Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi tới iCNM. Với kết quả Double test trên bé nhà bạn có nguy cơ cao mắc HC Down. Khoảng sáng sau gáy hay Double test chỉ có giá trị sang lọc, không có giá trị chẩn đoán. Do vậy trường hợp của bạn cần làm thể xét nghiệm có giá trị sàng lọc tốt hơn( NIPT có độ nhạy đặc hiệu cao hơn) hay chọc ối để chẩn đoán. Nếu tiền sử gia đình, bản thân ko có dị tật, bản thân ko có tiền sử sinh con dị tật, siêu âm thai bình thường, quá trình mang thai ko có yếu tố nguy cơ thì bạn có thể xét nghiệm NIPT trước vì xét nghiệm này không có nguy cơ cho thai. Việc lựa chọn phương pháp nào? Gói nào? Cần khám và tư vấn trực tiếp. Chúc bạn sức khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.