Câu hỏi 15:30 27/02/2014

1/250 là nguy cơ cao,

Chào bạn Hoa!Xét nghiệm tầm soát trước sinh Triple test còn gọi là xét nghiệm bộ ba, là loại xét nghiệm tầm soát sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai. Có ba chất được sử dụng trong xét nghiệm này là AFP, hCG và UE3. Triple test có thể thực hiện khi thai từ 14 - 22 tuần. Tuy nhiên, kết quả chính xác nhất khi thai 16 - 18 tuần. Tất cả phụ nữ mang thai đều nên được thực hiện xét nghiệm này, đặc biệt những thai phụ sau đây rất cần được xét nghiệm: - Tiền sử gia đình có dị tật bẩm sinh; - Trên 35 tuổi; - Có sử dụng thuốc hoặc các chất có thể gây hại cho thai; - Bệnh tiểu đường và có sử dụng insulin; - Bị nhiễm virus trong thời kỳ mang thai; - Có tiếp xúc với phóng xạ liều lượng cao. Tuy nhiên, xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple test chỉ đánh giá nguy cơ là thấp hay nguy cơ cao ở những hội chứng như: - Hội chứng Down (Trisomy 21); - Hội chứng Edward (Trisomy 18); - Dị tật ống thần kinh; Xét nghiệm này không có giá trị khẳng định một cách chắc chắn là sẽ không mắc hay là có mắc các hội chứng nêu trên. Với nguy cơ thấp ở các hội chứng, chỉ có hội chứng Down (1/250) mức trung gian, với kết quả như vậy để an toàn bạn cũng nên làm xét nghiệm kiểm tra lại theo như chỉ định của bác sỹ đã tư vấn. Tuy nhiên, bạn cũng không phải quá lo lắng mà ảnh hưởng đến sức khỏe, bên cạnh đó bạn cũng nên kết hợp với khám thai và siêu âm thai định kỳ theo chỉ định, khi đó bác sĩ sẽ tư vấn cụ thể hơn nữa cho bạn. Chúc bạn mạnh khỏe và hạnh phúc. Bs.CKI: Nguyễn Hải Sơn