Câu hỏi 12:39 07/08/2018

Bác sĩ cho e hỏi kết quả dt ntn là sao ạ? Nguy cơ này đc tính theo tuổi mẹ vs độ mờ da gáy chưa ạ?

Bạn Tú Anh thân mến,Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC chân thành cảm ơn bạn đã quan tâm và tin tưởng sử dụng dịch vụ của bệnh viện. Xét nghiệm Double test: Là xét nghiệm 2 chất sinh hóa trong huyết thanh của thai phụ gồm PAPP-A và Free Beta HCG. Sau khi có kết quả xét nghiệm được khai báo vào phần mềm, kết hợp với các chỉ số khác liên quan đến thai phụ như ngày tháng năm sinh, tuổi thai, chiều cao, cân nặng mẹ, đo chiều dài đầu mông, đo độ mờ da gáy... phần mềm đưa ra kết quả các nguy cơ. Cụ thể kết quả của bạn khi đã được hiệu chỉnh như sau: - Hội chứng Down (Tr.21) 1:194: Có nghĩa là với 194 thai phụ, có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21) còn 193 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của bạn có nguy cơ cao (bình thường <1:250). - Hội chứng Edward (Tr.18) 1:42886: Có nghĩa là với 42886 thai phụ, có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward (Tr.18) còn  42885 thai phụ sinh con không bị hội chứng Edward (Tr.18). Vậy với kết quả của bạn có nguy cơ rất thấp (bình thường <1:250) - Hội chứng Patau (Tr.13) 1:134306: Có nghĩa là với 134306 thai phụ, có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Patau (Tr.13) còn 134305 thai phụ sinh con không bị hội chứng Patau (Tr.13). Vậy với kết quả của bạn có nguy cơ rất thấp (bình thường <1:250) Hiện tại, kết quả sàng lọc trước sinh của bạn có Hội chứng Down (Tr.21) 1:194, có nguy cơ cao. Bạn cần đến bệnh viện chuyên khoa sản để được bác sỹ chuyên khoa tư vấn thêm. Thông thường, với các trường hợp sàng lọc trước sinh nếu nhận thấy nguy cơ thật sự cao và được sự đồng ý của gia đình, để chẩn đoán xác định, ngoài siêu âm và làm thêm xét nghiệm triptest ở tuần thứ 16-18, bác sỹ sẽ chỉ định cần làm thêm một trong các kỹ thuật xâm lấn như chọc hút tế bào ối (Amniocentesis); sinh thiết gai rau (Villus sampling); lấy mẫu máu của thai hoặc sinh thiết thai để làm xét nghiệm. Chúc bạn và gia đình mạnh khỏe. Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC trân trọng!