Câu hỏi 07:43 18/05/2019

bác sĩ cho e hỏi kqua sàng lọc như vậy có sao không ạ

Bạn Phú thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Double test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 1 của thai kỳ. Xét nghiệm này xác định nồng độ 2 chất trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra: PAPP-A (PAA): Một loại glycoprotein sản xuất từ nhau thai β-hCG tự do (FBC): Một thành phần trong cấu trúc của hCG (human chorionic gonadotropin). Kết hợp với khoảng sáng sau gáy, chiều dài đầu mông, tuổi mẹ, tuần thai...dưới sự tính toán của 1 phần mềm chuyên dụng từ đó tính ra tỉ lệ nguy cơ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc nguy cơ cho thai về 3 hội chứng (HC) dị tật. HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), HC Patau( Trisomy 13). Kết quả của bạn như sau: 1. HC Down: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down, tỉ lệ bé nhà bạn là 1: 2166 có nghĩa là 2166 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp 2.  HC Edward: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ em bé nhà bạn là 1: 44218 có nghĩa là 44218 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc là: nguy cơ thấp 3.  HC Patau: Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1: 139183 có nghĩa là 139183 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp mắc là: nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, không có giá trị chẩn đoán. Do vậy bạn vẫn cần kết hợp khám và siêu âm 4D khảo sát hình thái thai nhi đặc biệt các mốc quan trọng 22, 32 tuần Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC. Địa chỉ: • MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. • MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.