Câu hỏi 02:50 21/01/2014

Bác sĩ cho em hỏi chút. Em làm xn Double test lúc thai 11w5d, kết quả Trisomy 21 là 1:237. Trisomy 18 là 1:1145. Trisomy 13 là 1:1920. Em siêu âm thai lúc 11w5d độ mờ da gáy là 3.5mm. Em mang thai lần 2. Lần 1 sinh con hoàn toàn bình thường. Gia đình không có tiền sử bị bệnh. Năm nay em 3o tuổi. Vậy bác sĩ tư vấn giúp em các chỉ số như vậy có vấn đề gì không ạ? Em cảm ơn bác sỹ.

Chào bạn Phương Ly!Xét nghiệm Double test (hay xét nghiệm sàng lọc trước sinh) không phải là xét nghiệm chẩn đoán mà chỉ xác định nguy cơ bị dị dạng nhiễm sắc thể của thai nhi (đặc biệt là hội chứng Down). Khi xét nghiệm nguy cơ cao, bác sỹ khuyến cáo nên chọc ối làm nhiễm sắc thể đồ thai nhi hoặc chọc tế bào gai rau để chẩn đoán xác định. Kết quả nguy cơ thấp cũng không có nghĩa loại trừ 100% dị dạng nhiễm sắc thể. Xét nghiệm Double test tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC thì nguy cơ cho phép đối với hội chứng Down Trisomy 21 là < 1:300, Trisomy 18 là < 1: 300, Trisomy 13 là < 1:300. Đo độ mờ da gáy có ý nghĩa cao trong chẩn đoán hội chứng Down. Độ mờ da gáy có thể đo từ tuần thứ 11-14, độ mờ da gáy bình thường nhỏ hơn hoặc bằng 2,5 mm. Nếu độ mờ da gáy > 3 thì nguy cơ thai nhi bị hội chứng chứng Down cao. Trường hợp của bạn với kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh và đo độ mờ da gáy, cho thấy thai nhi có nguy cơ với hội chứng Down. Chị nên đến Trung tâm chẩn đoán trước sinh của Bệnh viện Phụ sản để được hỗ trợ chẩn đoán. Chúc bạn thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ Chuyên khoa Sản