Câu hỏi 04:19 21/02/2019

Bác sĩ có thể giải thích giúp e kết quả này được k ạ

Bạn Trang thân mến,Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC trân trọng cảm ơn bạn đã tin tưởng và sử dụng dịch vụ của Bệnh viện. Với kết quả xét nghiệm như trên, bác sỹ tư vấn như sau: Mục đích của xét nghiệm Double test nhằm xác định các nguy cơ dị tật di truyền về nhiễm sắc thể, trong đó có 3 nhiễm sắc thể chính 21,18,13 lần lượt gây ra các hội chứng Down, Edward, Pautau. Xét nghiệm này không chẩn đoán thai nhi bình thường hay bất thường về các dị tật ở trên mà chỉ xác định nguy cơ thai nhi mắc các dị tật này là cao hay thấp. Một kết quả nguy cơ cao, không có nghĩa là thai nhi có dị tật và ngược lại một kết quả nguy cơ thấp không khẳng định thai nhi bình thường. Kết quả xét nghiệm của bạn cho thấy: thai nhi có nguy cơ thấp với 3 hội chứng Down, Edward, Patau. Nguy cơ hội chứng Down tỷ lệ 1:10211, nghĩa là trong 10211 thai phụ như bạn có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down, còn 10210 thai phụ sinh con bình thường (giới hạn 1:250). Nguy cơ hội chứng Edward tỷ lệ 1:40458, nghĩa là trong 40458 thai phụ như bạn có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward, còn 40457 thai phụ sinh con bình thường (giới hạn 1:250). Nguy cơ hội chứng Patau tỷ lệ 1:89901, nghĩa là trong 1:89901 thai phụ như bạn có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Patau, còn 1:89900 thai phụ sinh con bình thường (giới hạn 1:250). Như vậy, kết quả sàng lọc trước sinh của bạn đều nằm ở nguy cơ thấp, bạn nên khám thai định kỳ theo chỉ định của bác sỹ. Chúc bạn có một thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ Dương Thị Thuỷ.