Câu hỏi 05:02 05/01/2020
Bác sĩ đọc giúp em kết quả triple test như ảnh đính kèm. Em cảm ơn ạ!
iCNM
06/01/2020
Chào bạn! Xét nghiệm Triple test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm này sàng lọc nguy cơ dị tật ống thần kinh, HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18). Kết quả của bé nhà bạn có nguy cơ cao về dị tật ống thần kinh. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, ko có giá trị chẩn đoán. Do vậy cần kết hợp siêu âm hình thái, tiền sử sản khoa, gia đình để chẩn đoán và có hướng điều trị tiếp. Hiện tại đa số các dị tật lớn về thần kinh có thể phát hiện qua siêu âm hình thái. Do vậy bạn thu xếp thời gian qua trung tâm chẩn đoán trước sinh của bệnh viện tuyến chuyên khoa để chẩn đoán. Chúc bạn sức khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- Thưa bác sĩ em có đi làm IVF, trước khi chuyển phôi thì có được kê đơn thuốc Progynova 2mg rồi sau khi chuyển phôi xong thì chỉ định là vẫn dùng theo đơn thuốc cũ nhưng em lại có chút thắc mắc là trên hướng dẫn lại không dùng cho phụ nữ mang thai. Vậy có ảnh hưởn gì không ạ? Em rất mong sẽ nhận được phản hồi sớm ạ. Xin trân thành cảm ơn.
- beta hcg của e như vậy siêu âm đã thấy túi thai chưa ạ? có thể đi siêu âm dk chưa ạ
- bs cho e hỏi bé nhà e đc 2t 21 ngày bú sữa ngoài do e ko có sữa mà giờ bé đc 4,5kg lúc sinh đc 2,6kg thì có nhẹ cân ko bs
- Dạ em chào Bs , thưa Bs con em bé trai nay dc 19 tháng tuổi , bé bị ho có đàm và bị sổ mũi kéo dài nay dc gần 4 tuần bé ko khỏi , nước mũi xanh , khò khè . bs cho em hỏi có nên cho bé uống thuốc ko ạ , hay đễ tự khỏi ạ . em thấy lâu quá , em cảm ơn ạ