Câu hỏi 07:56 28/06/2019

Bác sĩ giúp e giải thích các chỉ số này với ạ. Em cảm ơn

Bạn Hồng thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm và tin tưởng dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, 1. Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ; máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Cụ thể kết quả Double test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 6110 nghĩa là trong 6110 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250) - Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 38023 nghĩa là trong 38023 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250) - Hội chứng Patau( NST 13) là 1: 52250 nghĩa là trong 52250 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250) Như vậy em bé của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường với 3 cặp nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13. 2. Xét nghiệm 2 chỉ số hormon tuyến giáp: FT4: 17,6 pmol/L FSH: 2,33 microU/ ml Hai chỉ số này trong giới hạn bình thường -Với kết quả Double test nguy cơ thấp bạn vẫn cần phải khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ đặc biệt không thể bỏ qua 2 mốc quan trọng 22 tuần và 32 tuần để phát hiện các dị tật hình thái khác của thai nhi. - Các chỉ số hổmn tuyến giáp bình thường. Tuy nhiên định kỳ bạn nên siêu âm tuyến giáp vì những nang và nhân nhỏ tuyến giáp chỉ phát hiện được qua siêu âm. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh, Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.