Đang tải dữ liệu...
Đang tải dữ liệu...
(*) Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để được tư vấn chính xác cho tình trạng sức khỏe cụ thể của bạn.
Bác sỹ cho em hỏi,kết quả này là bình thường hay sao ạ ,em đọc mà e k hiểu gì hết.
Nguyễn Thị Hiền
18/04/2019
Bạn Tú thân mến, Xét nghiệm triple test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và dị tật ống thần kinh của thai nhi. Thông qua 3 chỉ số trong máu của mẹ: AFP, beta- HCG, uE3 và các thông số khai thác từ mẹ như tuổi mẹ, tuổi thai... máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ cuối cùng.Cụ thể kết quả Triple test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là < 1: 50000 nghĩa là trong 50000 thai phụ như bạn có ít hơn một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp( thấp hơn 1: 250) - Dị tật ống thần kinh là 1,139 cũng thuộc nhóm nguy cơ thấp( thấp hơn 2,5) - Hội chứng Edward( NST 18) là Với kết quả Triple nguy cơ thấp bạn vẫn cần phải khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ đặc biệt không thể bỏ qua 2 mốc quan trọng 22 tuần và 32 tuần để phát hiện các dị tật hình thái khác của thai nhi bạn nhé. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh. BS Nguyễn Thị Hiền
Nguồn: icnm