Câu hỏi 08:28 18/07/2019

bs cho cháu hỏi cháu mới làm xét nfhieemj sàng lọc trước sinh hôm 16/7 kết quả xét nghiệm như sau : Hội chứng Down (Tr.21) kq 1:25365 bt (<1:250) Dị tật ống thần kinh. kq 1.2906 (MoM ) ( <2.5) Hội chứng Edward (Tr.18)kq <1:50000. (<1:350) AFP (HC Down, ..)55.85 (ng/mL ) Beta-hCG (HC Down, ...)54197 (U/L ) uE3 (HC Down, ...)1.148 (ng/mL )

Bạn Loan thân mến,Xét nghiệm bạn hỏi là xét nghiệm Triple test. Triple test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và dị tật ống thần kinh của thai nhi. Thông qua 3 chỉ số trong máu của mẹ: AFP, beta- HCG, uE3 và các thông số khai thác từ mẹ như tuổi mẹ, tuổi thai... máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ cuối cùng. Cụ thể kết quả Triple test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 25365 nghĩa là trong 25365 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp ( thấp hơn 1: 250). - Dị tật ống thần kinh là 1,2905 cũng thuộc nhóm nguy cơ thấp ( thấp hơn 2,5). - Hội chứng Edward( NST 18) là Như vậy em bé của bạn có nguy cơ thấp, ít có khả năng bất thường nhiễm sắc thể 21, 18 và dị tật ống thần kinh. Với kết quả Triple test nguy cơ thấp bạn vẫn cần phải khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ theo lịch hẹn của bác sỹ. Đặc biệt siêu âm thai 4D ở 2 mốc quan trọng 22 tuần và 32 tuần để phát hiện các dị tật hình thái khác của thai nhi bạn nhé. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh. Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.