Câu hỏi 09:05 30/12/2019
Bsy giải thích cho em kết quả xét nghiệm này, em cần làm thêm xét nghiệm gì và tại thời điểm nào?
iCNM
31/12/2019
Chào bạn! Double tét là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tạt cho thai ở quý 1. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ bất thường 3 hội chứng: HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), HC Patau( Trisomy 13). Kết quả hiện tại thai của bạn đang có nguy cơ cao mắc HC Down. Xét nghiệm này không có giá trị chẩn đoán, do vậy cần kết hợp siêu âm hình thái, tiền sử sản khoa, gia đình để quyết định xét nghiêm sàng lọc NIPT có độ nhạy và đặc hiệu cao hơn hay chọc ối để chẩn đoán. Hiện tại Medlatec có triển khai đầy đủ các dịch vụ trên vậy kính mời bạn qua trực tiếp bệnh viện để khám và tư vấn. Chúc bạn sức khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- Bác sĩ giúp em đọc kết quả xét nghiệm Triple test này với. Kết quả kiểm tra của em có bình thường không ạ?. Em cảm ơn ạ Hội chứng Down (tr21) 1:307. Dị tật ống thần kinh: 0.6717. Hội chứng Edward <1:50000
- Chào bác sĩ em đi xét nghiệm và nhận được kết quả: tế bào tiểu mô+ , bạch cầu +, tạp trùng++ cho em hỏi như vậy có nghĩa là gì ạ
- chào bs. bé trai nhà e 2 tuổi xét nghiệm cúm A cho kết quả là dương tính. e muốn nhờ bs tư vấn giúp thuốc và cách chăm sóc bé ạ. e cảm ơn bs
- bác sĩ cho e hỏi mình siêu âm 4D mốc thời gian tuần 18-22 để kiểm soát hình thái học - dị tật thai nhi đúng ko ạ? vậy có phải sau tuần 22 trở đi thì sẽ không xảy ra dị tật về hình dáng thai nhi nữa ko ạ? hay nói cách khác là hình dáng thai nhi đã phát triển hết rồi thì sẽ không có rủi ro gì về sự thay đổi hay phát sinh thêm dị tật hình dáng nữa nếu qua mốc tuần 18-22 mà kết quả từng siêu âm e bé phát triển bình thường đúng ko ạ? đến tuần 32 thì siêu âm màu để kiểm tra các cơ quan, mạch máu có hoàn chỉnh chưa fải ko thưa bác sĩ? do trong quá trình mang thai e từng dùng những loại thuốc bôi ngoài da vài lần nên hơi lo lắng ạ, chỉ sợ tác động đến e bé làm sai lệch kết quả cũ ạ. mong bác sĩ phản hồi... e cám ơn!