Câu hỏi 14:00 27/09/2017

Chào bác sĩ ạ.Nhờ bác sĩ tư vấn giúp cháu kết quả xét nghiệm Double test tại medlatec . Mã xét nghiệm 270917-1102404016.cháu xin cảm ơn ạ!

Bạn Hoàng Huyền thân mến!Mục đích của xét nghiệm sàng lọc Double test nhằm xác định nguy cơ các dị tật di truyền . Xét nghiệm Double test cho phép xác định nguy cơ mắc các dị tật của : hội chứng Down ( thừa nhiễm sắc thể số 21), hội chứng Trisomy 18 ( thừa nhiễm sắc thể số 18 ), hội chứng Trisomy 13 ( thừa nhiễm sắc thể số 13) Xét nghiệm này không khẳng định thai nhi bình thường hay bất thường về các dị tật trên mà chỉ xác định nguy cơ thai nhi mắc các dị tật này là cao hay thấp. Một kết quả nguy cơ cao không có nghĩa là thia nhi có dị tật và ngược lại một kết quả nguy cơ thấp không có nghĩa là thai nhi bình thường. Trong trường hợp nguy cơ cao khuyến cáo nên chọc ối làm xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ để chẩn đoán xác định. Kết quả xét nghiệm Double test của bạn Huyền ngày 27/9 như sau: - Nguy cơ về hội chứng Down là nguy cơ thấp ( tỷ lệ 1:21302 ), có nghĩa là trong 21302 phụ nữ mang thai có cũng độ tuổi và tuần thai như bạn có 1 phụ nữ mang thai sinh con bị hội chứng Down, còn 21301 phụ nữ mang thai sinh con bình thường - Nguy cơ về hội chứng Trisomy 18 là nguy cơ thấp ( tỷ lệ 1: 53998), có nghĩa là trong 53998  phụ nữ mang thai có cũng độ tuổi và tuần thai như bạn có 1 phụ nữ mang thai sinh con bị hội chứng Trisomy 18, còn 53997 phụ nữ mang thai sinh con bình thường. - Nguy cơ về hội chứng Trisomy 13 là nguy cơ thấp ( tỷ lệ 1: 168836), có nghĩa là trong 168836 phụ nữ mang thai có cũng độ tuổi và tuần thai như bạn có 1 phụ nữ mang thai sinh con bị hội chứng Trisomy 13, còn 168835 phụ nữ mang thai sinh con bình thường. Như vậy, bạn theo dõi thai và khám thai định kỳ theo chỉ định của bác sỹ chuyên khoa. Cảm ơn bạn và chúc bạn mẹ tròn con vuông! Bác sỹ CKI. Dương Ngọc Vân