Câu hỏi 03:15 13/04/2019

Chào Bác sĩ Em làm xét nghiệm double test lúc thai 12 tuần 5 ngày, cân nặng: 72 ký, tuổi mẹ: 33.5. Có kết quả như sau: - NT: 1.4mm, CRL: 65mm, MOM: 0.84 - fb hGG: 62 ng/mL MoM hiệu chỉnh = 1,71 - PAPP-A: 1.46mIU MoM hiệu chỉnh = 0.50 Nguy cơ hội chứng down tính được là: 1:770 - nguy cơ hội chứng down ( fb hGG + PAPP-A + NT) : 1:770 nguy cơ thấp ( - nguy cơ hội chứng down (fb hGG-PAPP-A): 1:125 nguy cơ cao ( >1:250) - nguy cơ hội chứng down theo tuổi mẹ 33,5 tuổi, thai 12 tuần 5 ngày: 1: 373 Trisomy13/18+NT:

Bạn Lý thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Double test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 1 của thai kỳ. Xét nghiệm này xác định nồng độ 2 chất trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra: PAPP-A (PAA): Một loại glycoprotein sản xuất từ nhau thai β-hCG tự do (FBC): Một thành phần trong cấu trúc của hCG (human chorionic gonadotropin). Kết hợp với khoảng sáng sau gáy, chiều dài đầu mông, tuổi mẹ, tuần thai...dưới sự tính toán của 1 phần mềm chuyên dụng từ đó tính ra tỉ lệ nguy cơ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc nguy cơ cho thai về 3 hội chứng (HC) dị tật. HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), HC Patau( Trisomy 13). Kết quả của vợ bạn như sau: •  HC Down: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down, tỉ lệ bé nhà bạn là 1: 770 có nghĩa là 770 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp. Tuy nhiên tính riêng về kết quả sinh hoá là 1:125, từc là nguy cơ cao •  HC Edward: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ em bé nhà bạn là 1:10000 có nghĩa là 10000 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc là: nguy cơ thấp • HC Patau: Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1: 10000 có nghĩa là 10000 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp mắc là: nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, không có giá trị chẩn đoán. Việc quyết định có cần chọc ối hay không cần kết hợp: kết quả siêu âm, tiền sử gia đình, tiền sử thai sản, kết quả sàng lọc. Do vậy bạn cần gặp trực tiếp bác sỹ chuyên khoa để khai thác thêm các thông tin đó từ đó sẽ đưa ra lời khuyên cho bạn tốt nhất. Hiện tại MEDLATEC có bác sỹ chuyên khoa sản và triển khai đầy đủ các dịch vụ trên. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC. Địa chỉ: • MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. •  MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.