Câu hỏi 03:13 20/10/2014

Chào Bác sĩ, em sinh năm 1980 (34 tuổi), vừa qua khi thai 12 tuần em có đi đo độ mờ da gáy với kết quả là 0.80mm và thử double test. 1 tuần sau em nhận kết quả như sau: β-hCG : 42.03 ng/mL(0.866 MoM); PAPP-A: 1.769 IU/L(0.393 MoM); Ngưởng cut off: 1:250; T 21: nguy cơ theo KQ xét nghiệm 1/180, nguy cơ kết hợp 1/993; T 18: nguy cơ theo KQ xét nghiệm 1/1700, nguy cơ kết hợp 1/5700; T 13: nguy cơ theo KQ xét nghiệm 1/859, nguy cơ kết hợp 1/3700; Và kết luận các nguy cơ trên đều thấp; Tuy nhiên em rất lo lắng khi thấy T21 nguy cơ theo KQ xét nghiệm là 1/180 thấp hơn ngưởng cut off, vậy em có cần làm thêm xét nghiệm chọc nước ối nữa hay không, rất mong nhận được tư vấn của Bác sĩ, em xin chân thành cảm ơn.

Chào chị Hà, Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test cho biết mức độ, nguy cơ đối với ba rối loạn nhiễm sắc thể được khảo sát hiện nay là trisomy 21, trisomy 18 và trisomy 13. Kết quả xét nghiệm sàng lọc Double test của chị cho thấy thai nhi nguy cơ thấp với ba rối loạn nhiễm sắc thể trên: - Trisomy 21:  trong 993 thai phụ giống như chị có khả năng có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Trisomy 21. - Trisomy 18:  trong 5700 thai phụ giống như chị có khả năng có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Trisomy 18. - Trisomy 13:  trong 3700 thai phụ giống như chị có khả năng có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Trisomy 13. Trisomy 21 theo nguy cơ theo kết quả xét nghiệm là 1: 180 (ngưỡng cut off là 1:250), nhưng phải dựa trên kết quả theo nguy cơ kết hợp (dựa trên kết quả xét nghiệm, chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy, tuổi mẹ...) là nguy cơ thấp. Vì vậy, bạn cũng không cần thiết phải chọc ối. Bạn nên khám thai và theo dõi thai định kỳ theo chỉ định của bác sỹ. Chúc bạn thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ chuyên Khoa Sản