Câu hỏi 06:05 08/05/2019
Chào bác sĩ. Em xét nghiệm double test kết quả như sau. PAPP-A:5,25 Free beta HCG 257.0 HC dow 1:99 HC Edward 1:52032 Hc patau 162819 Kết quả như vậy là bình thường hay không ak
Nguyễn Thị Thu
08/05/2019
Bạn Huyền thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Double test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 1 của thai kỳ. Xét nghiệm này xác định nồng độ 2 chất trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra: PAPP-A (PAA): Một loại glycoprotein sản xuất từ nhau thai β-hCG tự do (FBC): Một thành phần trong cấu trúc của hCG (human chorionic gonadotropin). Kết hợp với khoảng sáng sau gáy, chiều dài đầu mông, tuổi mẹ, tuần thai...dưới sự tính toán của 1 phần mềm chuyên dụng từ đó tính ra tỉ lệ nguy cơ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc nguy cơ cho thai về 3 hội chứng (HC) dị tật. HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), HC Patau( Trisomy 13). Kết quả của bạn như sau: 1. HC Down: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down, tỉ lệ bé nhà bạn là 1: 99 có nghĩa là 99 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ cao. 2. HC Edward: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ em bé nhà bạn là 1: 52032 có nghĩa là 52032 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc là: nguy cơ thấp 3. HC Patau: Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1: 162819 có nghĩa là 162819 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp mắc là: nguy cơ thấp. Tóm lại kết quả của bạn thì thai đang có nguy cơ cao về HC Down. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, không có giá trị chẩn đoán. Do vậy bạn vẫn kết hợp với siêu âm 4D khảo sát hình thái thai nhi, tiền sử thai sản, tiền sử gia đình... Từ đó bác sỹ chuyên khoa sẽ tư vấn cho bạn nên lựa chọn phương pháp sàng lọc không xâm lấn NIPT hoặc chọc ối để chẩn đoán. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC. Địa chỉ: • MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. • MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- Chào bác sĩ. Con mình được 5 tháng tuổi. Cháu chích vắc xin 6 trong 1. Mũi thứ nhất là ngày 22/2/2019. Mũi thứ 2 là ngày 22/3/2019. Mũi thứ 3 thì phòng khám hết thuốc. Và hiện vẫn chưa có thuốc. Cho mình hỏi để lâu thì 2 mũi trước còn tác dụng không ạ. Mình sợ để quá 2 tháng không chích mũi thứ 3 thì 2 mũi trước mất tác dụng. Xin hỏi bác sĩ đúng không ạ
- Em chào Bác sĩ ạ. Em đi xét nghiệm ở bệnh viện Melatec ngày 3 chu kỳ nhận được kết quả sau:FSH 5.04,Là 8.68,E2 84.4,Progesteron. 0.32, Rubella IgG dương tính, nhiễm sắc thể đồ kết quả 46,XX, 1qh+ kết luận người phụ nữ có tăng vùng dị nhiễm sắc thể nhánh dài NST số 1.Kính mong bác sĩ Tư vấn giúp em với ạ
- Chào bác sĩ! Em năm nay 28 tuổi, năm 2011 em có sinh thường một bé 3,3kg sức khoẻ tốt. Đầu năm 2018 em bị lưu thai ở tuần thứ 11, sau đó 6 tháng em có đi xét nghiệm tiền sản 2 vợ chồng thì kết quả tốt nhưng có chỉ số cardiolipin igg dương tính 88.8. 3 tháng sau em làm xét nghiệm chỉ số đó lại thì chỉ còn 28.5. Cuối năm 2018 em mang thai lại, bác sĩ cho em làm lại xét nghiệm chỉ số cardiolipin igg thì lại âm tính 2.0, và xét nghiệm xác định các dạng đột biến di truyền có thể gây Thrombophilia thì em bị đột biến đồng hợp tử MTHFR 677... Bác sĩ cho em uống aspirin 81mg từ lúc mang thai cho đến nay, thai em đã được 17 tuần, phát triển tốt. Xin Bác sĩ cho em hỏi với tình trạng trên em nên dùng aspirin cho đến khi nào là tốt nhất và em nên làm gì để giúp thai nhi phát triển tốt? Em thành thật biết ơn ạ!!!
- Chào bác sĩ . Bsi cho e hỏi con e xét nghiệm NST kết luận NST số 21 có tăng chiều dài vùng dưới vệ tinh tại vị trí cánh ngắn . Bsi giải thích giúp e ạ và có ảnh hưởng cho bé sau này vân đề gì k ạ E cảm ơn bác sĩ !