Câu hỏi 07:28 10/05/2017

Chào bác sĩ! hôm trước e có xét nghiệm Triple test bác sĩ có thê tư vấn cho e về kết quả xét nghiệm k ạ

Thân chào bạn Dung ! Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple test là xét nghiệm sàng lọc, không chẩn đoán tình trạng thai mà chỉ cho biết thai hiện tại có nguy cơ cao hay thấp có bất thường bị rối loạn di truyền nhiễm sắc thể hay không Triple test là xét nghiệm 3 chất AFP, β-hCG và uE3( từ tuần thai 14 tuần đến 22 tuần) nhằm phát hiện những thai phụ có nguy cơ cao mang thai bị dị tật bẩm sinh như hội chứng Down (tam thể 21), hội chứng Edward (tam thể 18) và dị tật ống thần kinh. Từ 3 chỉ số hóa sinh trên kết hợp với khai thác thông tin của thai phụ như chiều cao, cân nặng, tuổi mẹ (ngày, tháng, năm sinh), tuổi thai, lần mang thai, số lượng thai (thai đơn hay thai kép) ... sẽ được cho vào phần mềm để tính ra chỉ số nguy cơ cao hay thấp. Kết quả của bạn cho thấy: - Hội chứng Down (Trisomy 21 ) tỉ lệ 1:13269 ( bình thường tỷ lệ <1:380), tức là kết quả của bạn là nguy cơ thấp - Dị tật ống thần kinh (Trisomy 13) tỷ lệ 0.98 ( bình thường <2.5 ), tức là kết quả của bạn là nguy cơ thấp - Hội chứng Edward (Trisomy 18) tỷ lệ <1:350), tức là kết quả của bạn là nguy cơ thấp Bạn đã làm sàng lọc được kết luận kết quả nguy cơ thấp với các hội chứng bất thường di truyền nhiễm sắc thể trên, có nghĩa cho thấy ít có khả năng bất thường về nhiễm sắc thể. Tuy nhiên, bạn nên chú ý tiếp tục đi khám và tư vấn bác sỹ chuyên khoa sản kết hợp với siêu âm có độ phân giải cao theo định kỳ. Chúc bạn có một thai kì khỏe mạnh ! Bs Vũ Thị Thúy Chi