Chào bác sỹ, tôi đang cần được nghe tư vấn về xét nghiệm máu, triple test. Cám ơn bác sỹ.

Kính gửi chị Xuân Thịnh, Xét nghiệm Triple test là một loại xét nghiệm để sàng lọc trước sinh, tìm ra các nguy cơ cao bị rối loạn nhiễm sắc thể, đặc biệt là hội chứng Down ở thai nhi. Vì đây là xét nghiệm sàng lọc nên kết quả thường chỉ đưa ra được câu trả lời có nguy cơ dưới dạng tỷ lệ. Tùy theo phương pháp xét nghiệm mà kết quả có tỷ lệ phát hiện (tỷ lệ thai bị bất thường được phát hiện là có nguy cơ cao) và tỷ lệ dương tính sai (là tỷ lệ thai bình thường bị kết luận là có nguy cơ cao). Phương pháp xét nghiệm càng tốt thì tỷ lệ phát hiện càng cao trong khi tỷ lệ dương tính sai lại giảm đi. Triple test được thực hiện bằng cách đo l ượng AFP (alpha fetoprotein) , β -hCG (beta- human chorionic gonadotropin ) và estriol không liên hợp uE3 (unconjugated estriol) còn gọi là estriol tự do (free estriol) trong máu thai phụ, sau đó được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của mẹ, tuổi thai, , … nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ các hội chứng Down, Edward hoặc dị tật ống thần kinh của thai ở quý 2 của thai kỳ. Các chất hóa sinh này được sản xuất một cách bình thường và xuất hiện trong máu mẹ trong quá trình phát triển của thai và nhau thai. Nếu thai có sự lệch bôi lẻ nhiễm sắc thể (aneuploidies), nồng độ của các thông số này sẽ thay đổi trong máu mẹ và việc định lượng chúng trong máu mẹ cùng với kết quả siêu âm,… có thể giúp đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai. Xét nghiệm này được chỉ định ở tất cả các thai phụ có thai ở tuần thứ 15 đến tuần thứ 20, kết quả chính xác nhất ở tuần thứ 16 đến tuần thứ 18. Do đó, với trường hợp của chị đang mang thai tuần thứ 14 thì khoảng 2-3 tuần sau chị nên làm xét nghiệm này.Chúc chị có 1 thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ Nguyễn Thị Lan