Câu hỏi 12:18 09/07/2020

chào bs. bs cho e hỏi e có snghiệm nst. kq là nhiễm sắc thể số 21 tăng kích thước vẹ tinh. vc e hiếm muộn 5năm rồi làm ivf đã tao phôi và đang chờ chuyển vậy bs cho e hỏi e bi như vay nếu không sàng lọc mà chuyển sau này e bé có bi di chuyền dẫn đến di tật k ạ.

Chào bạn! Với các trường hợp bị sảy thai, thai lưu thì xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ có vai trò rất quan trọng nhằm phát hiện ra các bất thường di truyền và lựa chọn phương pháp can thiệp phù hợp. - Kết quả của bạn có tăng kích thước vệ tinh nhiễm sắc thể số 21. - Thông thường 1 kết quả xét nghiệm nhiễm sắc thể trả sẽ có 3 nhóm chính: chưa phát hiện thấy bất thường, đa hình nhiễm sắc thể và đột biến. - Với các trường hợp có kết quả là đột biến thì tiên lượng rất xấu, tỷ lệ sảy thai, thai lưu rất cao. Kết quả của ban được xếp vào nhóm đa hình của nhiễm sắc thể, có thể gặp ở cả những người có khả năng sinh sản bình thường và không bị sảy thai, thai lưu. Tuy nhiên, nghiên cứu cho thấy tỉ lệ đa hình của nhiễm sắc thể gặp ở những nhóm có sảy thai, thai lưu cao hơn so với nhóm người có khả năng sinh sản bình thường. Do đó, đa hình nhiễm sắc thể của bạn là yếu tố nguy cơ và làm tăng khả năng dẫn tới sảy thai, thai lưu. Kỹ thuật IVF không giải quyết được vấn đề bất thường vè di truyền mà chỉ sàng lọc được các phôi có bất thường di truyền không để chuyển? Do vậy bạn nên liên hệ trực tiếp với bác sỹ đang điều trị để trao đổi về tiền sử sản khoa của mình từ đó có phương án dự phòng cho lần mang thai sau được tốt hơn. Chúc bạn sức khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 (phục vụ 24/24) của MEDLATEC hoặc hotline 0945988588 (trong giờ hành chính), hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Hệ thống y tế MEDLATEC: - Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Thanh Xuân: Số 3, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội