Đang tải dữ liệu...
Đang tải dữ liệu...
(*) Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để được tư vấn chính xác cho tình trạng sức khỏe cụ thể của bạn.
Chào bs. E gửi mẫu máu xét nghiệm sàng lọc khuyết tật thai nhi tại bệnh viện và đã trả kết quả theo tin nhắn dt. Theo kết quả thi hội chứng down cua e chỉ số là 1.3776 ma chỉ tiêu la <1.380 e thấy gần so với chỉ tiêu vậy e bé của e có ảnh hưởng gì ko? E xin cam ơn
Bs.Thân Ngọc Tuấn
24/11/2016
Kính gửi chị Nguyệt, Xét nghiệm Double test là xét nghiệm 2 chất sinh hóa trong huyết thanh của thai phụ gồm PAPP-A và Free Beta HCG. Sau khi có kết quả xét nghiệm được khai báo vào phần mềm, kết hợp với các chỉ số khác liên quan đến thai phụ như ngày tháng năm sinh, tuổi thai, chiều cao, cân nặng mẹ, đo chiều dài đầu mông, đo độ mờ da gáy... phần mềm đưa ra kết quả các nguy cơ đã được hiệu chỉnh. Cụ thể kết quả của chị khi đã được hiệu chỉnh như sau:Hội chứng Down (Tr.21): 1:3776, có nghĩa là với 3776 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21), còn 3775 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ thấp (bình thường <1:380). Như vậy kết quả sàng lọc trước sinh của chị nằm ở nguy cơ thấp. Xét nghiệm sàng lọc không phải để chẩn đoán, chỉ xác định nguy cơ bị dị dạng nhiễm sắc thể của thai, đặc biệt là hội chứng Down. Xét nghiệm âm tính cũng không có nghĩa loại trừ 100% dị dạng nhiễm sắc thể. Chị cần siêu âm định kỳ bằng máy siêu âm có độ phân dải cao để theo dõi. Chúc chị hạnh phúc và mẹ tròn con vuông! Bác Sỹ Nguyễn Thị Thu
Nguồn: icnm