Câu hỏi 07:11 20/02/2016

Cho e hỏi e làm double test kết quả Medlatec gửi về : trisomy 21 nguy cơ nền tảng 1:901 , nguy cơ hiệu chỉnh 1:18012. Trisomy 18: NCNT 1:2035, NCHC 1:40699. Trisomy 13 NCNT 1:6426, NCHC 1:76426. E k biết bé nhà e có sao k ạ. ĐMDG 1.1mm. Máu mẹ : hcg 34ui/l.........0,655mom Papp-a 2.200iu/l.,.........0,696mom.

Bạn Cúc thân mến!Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không thể chẩn đoán tình trạng thai mà chỉ cho biết thai hiện tại có nguy cơ bị rối loạn di truyền nhiễm sắc thể như thế nào ( đặc biệt là nhiễm sắc thể số 21  gây hội chứng Down ) và có cần phải làm thêm các xét nghiệm chuyên sâu ( như: chộc ối, sinh thiết gai rau ) để chẩn đoãn xác định. Vì là xét nghiệm sàng lọc trước sinh nên kết quả xét nghiệm trả lời : nguy cơ cao hoặc nguy cơ thấp. Kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test của bạn thấy : thai nhi của bạn có nguy cơ thấp với cả 3 hội chứng ( Down, Trisomy 18, Trisomy 13 )., kết hợp với độ mờ da gáy bình thường 1.1mm ( bình thường dưới 2.5mm). Bạn nên theo dõi thai và khám thai định kỳ ở những tuần thai theo chỉ định của bác sỹ. - Nguy cơ hội chứng Down : tỷ lệ 1: 18012 ( cho phép < 1:300 ), có nghĩa là trong 18012 phụ nữ mang thai giống bạn, có 1 phụ nữ sinh con bị hội chứng Down, còn 18011 phụ nữ mang thai sinh con bình thường. - Nguy cơ Trisomy 18 : tỷ lệ 1: 40699 ( cho phép < 1:300 ), có nghĩa là trong 40699  phụ nữ mang thai giống bạn, có 1 phụ nữ sinh con bị hội chứng Trisomy 18, còn 40698 phụ nữ mang thai sinh con bình thường. - Nguy cơ Trisomy 13: tỷ lệ 1: 76426 ( cho phép < 1:300 ), có nghĩa là trong 76426  phụ nữ mang thai giống bạn, có 1 phụ nữ sinh con bị hội chứng Trisomy 13, còn 76425 phụ nữ mang thai sinh con bình thường. Chúc bạn thai kỳ khỏe mạnh. Bác Sỹ Dương Ngọc Vân