Câu hỏi 00:17 21/01/2020

cho e hỏi trong quá trình mang thai làm sao biết mình có bị bệnh Thalassemia hoặc mang gen Thalassemia hay ko? e hiện bầu lớn rồi thăm khám đầy đủ và chưa nghe bs nói gì hết ạ. ko biết e có bỏ sót quá trình khám nào ko? e chỉ xét nghiệm công thức máu và làm triple test thôi ạ

Bạn Yến thân mến! 1. Thalassemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh di truyền làm hồng cầu vỡ, người bệnh liên tục bị thiếu máu. 2. Tránh không sinh ra trẻ mang 2 gen bệnh do nhận từ cả bố và mẹ bằng các biện pháp như: 2.1. Khám tiền hôn nhân: sàng lọc xem các cặp vợ chồng có mang gen Thalassemia không bằng xét nghiệm công thức máu và điện di huyết sắc tố. 2.2. Sàng lọc Thalassemia trước sinh: Nếu cả vợ và chồng đều mang gen bệnh thì thai nhi có 25% nguy cơ bị mắc bệnh ở thể nặng, trường hợp này cần được thực hiện chẩn đoán trước sinh bằng phương pháp chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau và tìm đột biến gen. Như vậy, bạn nên trao đổi với bác sĩ khám thai nếu bạn đã có xét nghiệm công thức máu của hai vợ chồng rồi, nếu công thức máu bình thường thì bạn cứ theo dõi thai kỳ tiếp và đẻ bình thường. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh! Bác sĩ Nguyễn Thị Hiền.