Câu hỏi 04:20 30/11/2018

Cho e hỏi về hội chứng dow e thai 13 tuần e đo ở phụ sản độ mờ da gáy là 2,4 còn đo ở bên phòng khám tư là 3,6 và e làm sang lọc chỗ phòng khám tư liên kết với bên mình mã số id của e là 2412510584 Bác sĩ tư vấn cho e kết quả với hiện tại là trên ác thông số độ mờ da gáy để có kết quả chính xác ạ

Bạn Thu thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC. Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thai ở quý I. Đây là xét nghiệm có giá trị sàng lọc không phải để chẩn đoán. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ bất thường về 3 cặp nhiễm sắc thể Trisomy 13 (HC Patau), Trisomy 18 (HC Edward), Trisomy 21 (HC Down). Kết quả của bạn như sau: - HC Patau (Trisomy 13): Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1:16.647. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp - HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1:14.182. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:198. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ cao. Mặt khác, bạn có đo khoảng sáng sau gáy cho thai và có kết quả là 2,4 và 3,6 có nghĩa là em bé nhà mình đang có khoảng sáng sau gáy cao. Khoảng sáng sau gáy cao (>2,5) có nguy cơ với một số dị tật của thai đặc biệt là HC Down. Vậy kết quả sàng lọc bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ cao HC Down và tăng khoảng sáng sau gáy. Xét nghiệm này và siêu âm chỉ có giá trị sàng lọc. Do vậy để chẩn đoán thai nhi của bạn có bất thường nhiễm sắc thể hay không thì bạn có thể làm thủ thuật chọc ối cho thai vào thời điểm 15 -18 tuần. Hiện tại, Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có triển khai dịch vụ này do vậy bạn kính mời bạn đến trực tiếp bệnh viện gặp bác sỹ chuyên khoa thăm khám và tư vấn cụ thể. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khoẻ. Bác sĩ Nguyễn Thị Thu