Cho e hỏi với chỉ số xét nghiệm như thế này thì kết quả thuộc nhóm nguy cơ nào ạ? Triple test: prisca Hội chứng down: 1:2050 Dị tật ông thần kinh: 1.23 Hội chứng edward:

Kính gửi chị Cúc, Xét nghiệm tầm soát trước sinh Triple test còn gọi là xét nghiệm bộ ba, là loại xét nghiệm tầm soát sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai. Có ba chất được sử dụng trong xét nghiệm này là AFP, hCG và UE3. Triple test có thể thực hiện khi thai từ 14 - 22 tuần. Tuy nhiên, kết quả chính xác nhất khi thai 16 - 18 tuần. Tất cả phụ nữ mang thai đều nên được thực hiện xét nghiệm này, đặc biệt, những thai phụ sau đây cần được làm xét nghiệm:

• Tiền sử gia đình có dị tật bẩm sinh;
• Trên 35 tuổi;
• Có sử dụng thuốc hoặc các chất có thể gây hại cho thai;
• Bệnh tiểu đường và có sử dụng insulin;
• Bị nhiễm virus trong thời kỳ mang thai;
• Có tiếp xúc với phóng xạ liều lượng cao.

Tuy nhiên, xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple test chỉ đánh giá nguy cơ là thấp hay nguy cơ cao ở những hội chứng như:

• Hội chứng Down (Trisomy 21);
• Hội chứng Edward (Trisomy 18);
• Dị tật ống thần kinh;

Xét nghiệm này không có giá trị khẳng định một cách chắc chắn không mắc hay có mắc các hội chứng nêu trên. Với nguy cơ rất thấp chị có thể an tâm, chị nên kết hợp với khám thai và siêu âm thai định kỳ theo chỉ định của bác sỹ chuyên khoa, qua đó chị sẽ được tư vấn cụ thể hơn nữa. Chúc chị sức khỏe và hạnh phúc. BS.CKI: Nguyễn Hải Sơn