Câu hỏi 05:30 13/04/2016
Cho mình hỏi là mún làm sàn lọc trước sinh thì làm ở tuần thứ bao nhiêu? Và cần làm nhữg xét nghiệm gì ?
ThS.BS Nguyễn Thị Thanh Huyền
13/04/2016
Kính gửi chị Thùy Trang,Chị không nói rõ tuổi thai và mục đích sàng lọc những vấn đề gì để chúng tôi tư vấn cho chị được cụ thể. Trong sàng lọc trước sinh, thường khám thai định kỳ để sàng lọc các bệnh thông thường trong quá trình mang thai như thiếu máu, thiếu calci, phát hiện nhiễm độc thai nghén, đái tháo đường thai kỳ ,... ngoài ra còn sàng lọc một số dị thai nhi ở các tuần thai. 1. Double test: Có thể chỉ định ở tất cả các thai phụ có thai trong quý đầu (giữa tuần thứ 9 đến hết tuần thứ 13) của thai kỳ có thể giúp đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai, bao gồm: - β -hCG là một glycoprotein được sản xuất bởi bào thai giai đoạn sớm và sau đó bởi lớp hợp bào lá nuôi (syncytiotrophoblast) của nhau thai. - PAPP-A là hormone estriol dạng tự do, được sản xuất từ gan và nhau thai của thai. - Hội chứng Down ( T risomy 21), là một tình trạng có 3 nhiễm sắc thể 21, gây thiểu năng trí tuệ và các vấn đề về tim mạch, đường tiêu hóa và nhiều cơ quan khác. - Hội chứng Edwards (Trisomy 18) là một tình trạng có 3 nhiễm sắc thể 18. Nguy cơ hội chứng Edwards cũng tăng theo tuổi của người mẹ. Hội chứng Edwards ảnh hưởng đến nhiều cơ quan của cơ thể, làm cho trẻ hiếm khi sống quá một tuổi. -Hội chứng Patau ( T risomy 1 3) là một hội chứng gây ra do có 3 nhiễm sắc thể 13. Hội chứng Patau ảnh hưởng nặng nề đến nhiều cơ quan trong cơ thể như thần kinh, mắt, tim, thận,… Trên 80% trẻ bị hội chứng Patau sẽ chết dưới một tuổi. Cũng như đối với hội chứng Down và hội chứng Edward, nguy cơ hội chứng Patau cũng tăng theo tuổi của mẹ. 2. Tripple test: Xét nghiệm làm ở tuần 14-22 tuần của thai kỳ (tốt nhất 15- 18 tuần) Kết quả sàng lọc Triple test ở quý 2 của thai kỳ cho biết liệu thai có nguy cơ bị hội chứng Down (bất thường nhiễm sắc thể 21: chromosome 21), hội chứng Edward (bất thượng nhiễm sắc thể 18) hoặc dị tật ống thần kinh (neural tube defect) hay không? Hiện nay tại b ệnh viện Đ a khoa MEDLATEC đang triển khai xét nghiệm này, chị có thể tới viện hoặc đăng ký xét nghiệm tại nhà (đã có kết quả siêu âm thai trước đó). Để biết thêm chi tiết chị có thể gọi điện tới tổng đài bệnh viện 1900 565656 để được tư vấn cụ thể hơn. Chúc chị có một thai kỳ khỏe mạnh! ThS.BS Nguyễn Thị Thanh Huyền
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- Xin chào bác sĩ,tôi đi khám thì kết quả bị gout nồng độ axit uric là 484. Được nửa năm rồi mỗi ngày tôi ăn không quá 100 gam thịt trắng. Cơn đau cấp nó vẫn chưa đến nhưng thỉnh thoảng đêm đến các khớp cổ tay ,chân nó dấm dứt đau.xin hỏi bs tôi nên ăn chế độ dinh dưỡng như thế nào?
- Xin chào bác sĩ, em bị sẹo mụn thì nên dùng thuốc gì được ạ?
- Xin chào bác sĩ,Năm nay cháu 17 tuổi cháu có một vài câu hỏi thắc mắc muốn gửi đến bác sĩ là trên đầu cháu h hiện có tóc bạc sớm h cháu lên uống thuốc j và uống như thệ nào ạ
- Xin chào bác sĩ, tôi muốn hỏi bs cách chữa dứt điểm chảy máu cam như thế nào? Con trai tôi năm nay 7 tuổi cháu hay chảy máu cam. Hồi cháu còn nhỏ cứ đến mùa nắng là thi thoảng cháu lại chảy máu cam, tôi nghĩ do thời tiết nắng nóng nên cháu bị chảu. Nhưng dạo gần đây vào mùa lạnh cháu cũng hay chảu máu cam, tôi hỏi nhiều người thì họ nói do màng mũi của cháu mỏng nên cứ có tác động nhẹ vô mũi là chảy. Vậy xin bs tư vấn giúp tôi vì bây giờ cũng đã vào mùa nắng nóng rồi.