Câu hỏi 02:30 12/11/2020
Dạ. Em muốn hỏi là em gái cùng mẹ khác cha với bạn trai em có bị down. Nếu sau này có lấy bạn trai đó và có em bé thì có bị ảnh hưởng gì ko ạ
Nguyễn Thị Thu
12/11/2020
Chào bạn, Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi tới iCNM. Bình thường thai được thừa hưởng vật chất di truyền gồm 46 nhiễm sắc thể, trong đó có 23 nhiễm sắc thể từ mẹ và 23 nhiễm sắc thể từ cha. Tuy nhiên ở hầu hết các trường hợp HC Down, thai có 47 nhiễm sắc thể do có thừa một nhiễm sắc thể số 21. Chính sự dư thừa vật chất di truyền này gây nên các rối loạn về thể chất và trí khôn của trẻ. Nguyên nhân chính xác gây ra tình trạng rối loạn này vẫn chưa được xác định cụ thể ở từng người. Đa số là do di truyền hoặc bất thường trong quá trình phân chia( giảm phân) vật chất đi truyền của bố hoặc mẹ... Bây giờ việc quan trọng nhất cần kiểm tra bộ nhiễm sắc thể của cả bạn và bạn trai bạn xem có bất thường gi ko? Nếu cả 2 bình thường thì 2 bạn cứ yên tâm sau này khi có thai cần khám và sàng lọc đầy đủ cho thai ở các mốc quan trọng vì kể cả gia đình ko có tiền căn người mắc HC Down thì bất cứ thai nào cũng đều có yếu tố nguy cơ do các tác động khác. Do vậy việc khám và quản lí thai đầy đủ là điều quan trọng. Chúc bạn sức khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- Chào bác sĩ! Hiện tại mình đang có thai 5 tuần nhưng đêm đang ngủ thì bị lạnh run người (rét run bần bật luôn). ủ ấm cũng mất 30 phút nhưng sau đó dù nằm trong chăn bông vẫn thấy ng lạnh, nhất là bàn chân. nhưng đầu thì nóng vã mồ hôi rất khó chịu. Bác sĩ cho mình hỏi là biểu hiện như thế thì m cần đi khám ngay không? và khả năng là bị bệnh gì, có ảnh hưởng đến thai nhi không ạ?
- Hôm nay là sau 11 ngày em quan hệ có dùng bao và xài ttkc sau qhe 3h đồng hồ ( lần xài ttkc lần 2 này cách lần 1 1,5năm, thử bút thử thai bio check thì ra một vạch (mua ở pharmacity), còn thử bằng que smart test (mua ở tiệm gần nhà), thì nó ra một vạch đậm, và một vạch rất mờ, phải căng mắt và đưa ra ánh sáng mới thấy vạch đó mờ mờ. Vậy cho em hỏi kết quả như vậy liệu em có khả năng có thai ko ạ
- Con em hiện tại được 2 t, em cho bé bú mẹ và dặm thêm sữa công thức. Vào cuối tháng trước bé đi sống, đi ỉa liên tục, em ngừng ăn thịt bò và trứng, đổi cho bé uống sữa free lactose vì bé có biểu hiện đi ỉa, đít đỏ, nổi mụn nhỏ li ti trên trán. Sau 2 tuần bé đỡ, em dặm lại sữa bình thường. Nhưng hôm nay lại đi phân sống. Em nên làm xét nghiệm gì để nắm rõ tình trạng của bé ạ.
- Em đang ở tuần 40 , mà đi khám siêu âm có kết quả, nước oois có hình ảnh tăng âm không thuần nhất, chỉ số ối AFI 87mm. Mà bác sỹ không nói j, vậy có sao không bác sy. Em cảm ơn bác sỹ.