Câu hỏi 13:01 07/10/2014

Dưới đây là kết quả xét nghiệm của cháu. Bác sỹ làm ơn cho cháu hỏi kết quả xét nghiệm của cháu có vấn đề gì không a. cháu cảm ơn bác sỹ nhiều! PHIẾU KẾT QUẢ Họ và tên : Đơn vị : Năm sinh : 18/03/1989 Giới tính : Nữ Địa chỉ : PID : Mã xét nghiệm : 051014-1003160 Ngày xét nghiệm : 05/10/2014 Bác sĩ chỉ định : Điện thoại : Trạng thái : Đủ kết quả Chẩn đoán : Khám thai Danh mục khám Kết quả Đơn vị Chỉ số bình thường Ghi chú Đơn giá Miễn dịch Triple test 500.000 Miễn dịch Hội chứng Down (Tr.21) 1:22177 (<1:380)> 0 Miễn dịch Dị tật ống thần kinh 0.75 MoM ( <2.5)> 0 Miễn dịch Hội chứng Edward (Tr.18) 1:26010 (<1:350)> 0 AFP (HC Down, ..) 34.63 ng/mL Miễn dịch Beta-hCG (HC Down, ...) 17644 U/L 0 uE3 (HC Down, ...) 1.19 ng/mL

Chào bạn Phương!Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không phải là xét nghiệm chẩn đoán mà chỉ xác định nguy cơ bị dị dạng nhiễm sắc thể (đặc biệt là hội chứng Down ). Kết quả xét nghiệm cho thấy nguy cơ thấp cũng không có nghĩa loại trừ 100% dị dạng nhiễm sắc thể. Khi kết quả xét nghiệm cho thấy nguy cơ cao, bác sỹ khuyến cáo chọc tế bào sinh thiết gai rau hoặc chọc nước ối là nhiễm sắc thể đồ thai nhi để chẩn đoán xác định. Kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh của bạn cho thấy: -  Hội chứng Down (Tr.21)  nguy cơ thấp, với tỷ lệ nguy cơ là 1:22177 ( giới hạn cho phép 1: 380 ). - Dị tật ống thần kinh nguy cơ thấp, với tỷ lệ nguy cơ 0.75 (nguy cơ cho phép <2.5). - Hội chứng Edward (Tr.18) nguy cơ thấp với tỷ lệ nguy cơ là 1:26010 ( nguy cơ cho phép 1: 350 ). Với kết quả xét nghiệm như vậy, bạn chỉ cần theo dõi thai bằng khám thai và siêu âm thai định kỳ theo chỉ định của bác sỹ chuyên khoa. Hẹn bạn thai được 20 đến 22 tuần siêu âm 4D. Chúc bạn thai kỳ khỏe mạn h. Bác sỹ Chuyên Khoa Sản