Câu hỏi 09:39 13/02/2019
e mới mang thai 13 tuần và e đi khám sét nhiêm độ mờ da gáy.và tất cả đề bình thương chỉ riêng về tỉ số bênh đao là 1:163.thì tỉ lên bị đao như nào ạ và dộ mờ da gáy là 1,9mm bác sĩ giả đáp giup e với ah
Nguyễn Thị Thu
13/02/2019
Bạn Oanh thân mến!Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm Double test và đo khoảng sáng sau gáy đều có giá trị sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai: Khoảng sáng sau gáy: Với thai nhi có khoảng sáng sau gáy <2,5>> thai nhi có nguy cơ thấp dị tật đặc biệt là HC Down. Kết quả khoảng sáng sau gáy của thai là 1,9 vậy có nguy cơ thấp Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc cho thai ở quý 1 của thai kỳ. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ bất thường 3 cặp NST: Trisomy 21( HC Down), Trisomy 18( HC Edward), Trisomy 13( HC Patau). Tuy nhiên kết quả bạn chụp quá mờ không thể nhìn rõ để tư vấn kết quả cho bạn. Trong nội dung câu hỏi bạn có trao đổi tỉ lệ nguy cơ HC Down là 1:163, có nghĩa là cứ 163 TH mang thai có 1 TH có nguy cơ sinh con mắc HC Down, so với tỉ lệ trung bình 1:250, thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ cao. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn cần kết hợp siêu âm 4 D khảo sát hình thái thai nhi. Nếu kết quả siêu âm không thấy bất thường, bạn có thể kết hợp phương pháp sàng lọc không xâm lấn NIPT hoặc phương pháp chẩn đoán là chọc ối để xác định thai nhi có bất thường NST hay không. Hiện tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có triển khai đầy đủ các dịch vụ trên và có lịch làm việc tất cả các ngày trong tuần. Vậy kính mời bạn thu xếp thời gian qua trực tiếp bệnh viện để thăm khám cũng như tư vấn cụ thể các phương pháp trên. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sỹ Nguyễn Thị Thu.
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- Xin chào bác sĩ, Tôi kiểm tra XN để xác định các dạng đột biến di truyền có thể gây ra Thrombophilia (để chuẩn bị IVF hiếm muộn lần 2 sau khi chuyển phôi lần 1 thất bại), kết quả tôi nhận được như sau: - Phát hiện đột biến dị hợp tử đối với: 1. Factor V R2 2. MTHFR 1298 3. PAI-1 Serpine 1 - Không phát hiện đột biến đối với: 1. Factor V Leiden 2. MTHFR 677 3. Prothrombin / FII 20210 Xin hỏi kết quả trên có ý nghĩa gì và khả năng mang thai thành công của tôi như thế nào theo các kết quả đó (giả định các yếu tố khác ok). Tôi xin cảm ơn bác sĩ và Medlatec Team! Trân trọng, Hà Nguyễn
- xin chào bác sĩ. nhờ bác sĩ tư vấn giúp e chỉ số beta hcg của e hôm nay xét nghiệm là 135353 so với 2 hôm trước là 100198 so với tuổi thai 7w thì thai hiện có đang phát triển tốt không ạ? em cảm ơn bs
- Em chào bác sĩ, Em là Ngọc 26 tuổi, em đang có bầu 18 tuần và có làm xét nghiệm kết quả như sau: số lượng hồng cầu = 3.32T/L giảm so với bình thường Lượng huyết sắc tố =10.5 g/dL giảm so vs bình thường Thể tích khối hồng cầu 30.5% giảm so vs bình thường Tỷ lệ bạch cầu Mono 8.1% tăng Ferrintin 228.0ng/mL tăng Hội chưng Down tr 21= 1:8637 Dị tật ống thần kinh 1.1079Mom AFP 68.73 ng/mL Hội chứng Edward
- Dạ chào bsi ! E muốn hỏi là e lấy chồng được 1 năm 3 tháng rồi mà vợ chồng e vẫn chưa có con, e có đi khám tổng thể ở bệnh viện Bưu Điện (Hà Nội) mà không có bị làm sao mà bác sĩ lại bảo e là nếu muốn có con sớm thì nên IVF (là thụ tinh trong ống nghiệm) mà e hỏi tại sao e ko có bị sao mà phải làm vậy, thì bsi trả lời là đường dẫn tinh trùng của người e không được đẹp như ngươi ta. Ví dụ người ta được 100% đẹp thì của e chỉ được 50% thôi mà e ko bị tắc ống dẫn trứng đâu ạ. Với chồng e tinh trùng khoẻ. Bác sĩ cho e hỏi thêm về cái bộ kết quả xét nghiệm của e như này mà e không hiểu lắm không biết các chỉ số có bị làm sao không ạ : bhCG <1,20 u/l , FT3( free thyroxine) 4,630 pmol/l, FT4 1,170 ng/dL ,THS 4,5400 uIU/mL , LH 5,230 IU/L , Testostero 0,258 ng/mL, Estradiol 25,860 pg/mL, FSH 4,830 IU/L, Prolactin 711,000 mIU/L, AMH 2,7900 ng/mL .Bsi xem giúp e kétr quả này có bị sao không ạ