Em chào bác sĩ ạ.em thấy 1 số người giới thiệu bệnh viện mình có khám sàng lọc thai kì các dị tật thai nhi.cho em hỏi bệnh viện mình có không ạ .bác sĩ tư vấn em với

Hiện tại Bệnh viện đang triển khai các gói NIPT - sàng lọc trước sinh, áp dụng từ tuần thai thứ 10 trở đi như sau: Đối với Thai đơn có 3 loại: 1, Sàng lọc trước sinh không xâm lấn ( NIPT -BACSICSAVE ) Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21), áp dụng thai đơn: 3,200,000đ 2, Sàng lọc trước sinh không xâm lấn ( NIPT - PROSAVE ) áp dụng thai đơn: 4,500,000đ Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21), Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY). Phát hiện bất thường các nhiễm sắc thể còn lại 3, Xét nghiệm SLTS không xâm lấn (NIPT-Plus) áp dụng thai đơn: 7.500,000đ

Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21),

Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY).

Phát hiện bất thường các nhiễm sắc thể còn lại,

Sàng lọc mở rộng thêm 86 hội chứng mất/lặp đoạn nhỏ

Đối với thai đôi có 1 loại: Xét nghiệm SLTS không xâm lấn (NIPT-Twin) Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21) thực hiện cho thai đôi: 5.700,000đ

Chi tiết xin liên hệ tổng đài: 1900565656 để được hỗ trợ.