Câu hỏi 05:57 12/06/2015

Em đưa vợ em đi khám thai tuần thứ 13 và làm các xét nghiệm máu và có kết quả như sau Độ mờ da gáy: 1,14 Thông số sinh hóa: PAPP-A: 2,11MIU/ML fb-HCG: 98.2 ng/mol Nguy cơ hội chứng down: kết quả: Nguy cơ thấp Nguy cơ theo tuổi mẹ: 1:911 Nguy cơ sinh hóa: 1:117 Nguy cơ kết hợp: 1:725 Nguy cơ hội chứng Edwards kết quả nguy cơ thấp Nguy cơ kết hợp:

Kính gửi anh Chinh, Mục đích của xét nghiệm Double test nhằm xác định các nguy cơ dị tật di truyền về nhiễm sắc thể, trong đó có 3 nhiễm sắc thể chính 21,18,13 lần lượt gây ra các hội chứng Down, Edward, Pautau. Xét nghiệm này không chẩn đoán thai nhi bình thường hay bất thường về các dị tật ở trên mà chỉ xác định nguy cơ thai nhi mắc các dị tật này là cao hay thấp. Một kết quả nguy cơ cao, không có nghĩa là thai nhi có dị tật và ngược lại một kết quả nguy cơ thấp không khẳng định thai nhi bình thường. Kết quả xét nghiệm của vợ anh cho thấy: thai nhi có nguy cơ thấp với 3 hội chứng Down, Edward, Patau. - Nguy cơ hội chứng Down tỷ lệ 1:725, nghĩa là trong 725 thai phụ như vợ anh có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down, còn 724 thai phụ sinh con bình thường (giới hạn 1:250). - Nguy cơ hội chứng Edward tỷ lệ 1: 10000, nghĩa là trong 10000 thai phụ như vợ anh có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward, còn 9999 thai phụ sinh con bình thường (giới hạn 1:250). - Nguy cơ hội chứng Patau tỷ lệ 1: 10000, nghĩa là trong 10000 thai phụ như vợ anh có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Patau, còn 9999 thai phụ sinh con bình thường (giới hạn 1:250). Như vậy, tôi chưa phát hiện bất thường ở tuổi thai của vợ anh, mà nên khám thai định kỳ theo chỉ định của bác sỹ. Chúc anh, chị hạnh phúc. Bác sỹ Dương Ngọc Vân