Câu hỏi 06:25 16/12/2019

Em mới xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh ở bệnh viện mình có kết quả là: Hội chứng Down(Trisomy21) 1:2465 Hội chứng Edward(Trisomy 18): 1:5560, Hội chứng Pautau(Trisomy 13) 1: 17560 Nhờ bác sĩ tư vấn giúp em kết quả này với ạ

Chào chị,Cảm ơn chị đã gửi câu hỏi đến iCNM! Xét nghiệm Double test là xét nghiệm 2 chất sinh hóa trong huyết thanh của thai phụ gồm PAPP-A và Free Beta HCG. Sau khi có kết quả xét nghiệm được khai báo vào phần mềm, kết hợp với các chỉ số khác liên quan đến thai phụ như ngày tháng năm sinh, tuổi thai, chiều cao, cân nặng mẹ, đo chiều dài đầu mông, đo độ mờ da gáy,... phần mềm đưa ra kết quả các nguy cơ đã được hiệu chỉnh. Cụ thể kết quả của chị khi đã được hiệu chỉnh như sau: - Hội chứng Down (Tr.21): 1:2465, có nghĩa là với 2465 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21), còn 2464 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ thấp (bình thường  <1:250); - Hội chứng Edward (Tr.18) 1:5560, có nghĩa là với 5560 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward (Tr.18), còn 5559 thai phụ sinh con không bị hội chứng Edward (Tr.18). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ rất thấp (bình thường  <1:250); - Hội chứng Patau (Tr.13): 1: 17560, có nghĩa là với 17560 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Patau (Tr.13), còn 17559 thai phụ sinh con không bị hội chứng Patau (Tr.13). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ rất thấp (bình thường  <1:250). Như vậy hiện tại kết quả sàng lọc trước sinh Double test của chị đều có nguy cơ thấp, chị tiếp tục theo dõi thai và khám thai định kỳ ở giai đoạn tiếp theo từ 17-19 tuần cần khám, siêu âm 4D. Chúc chị một thai kỳ khỏe mạnh Bác sĩ Thân Ngọc Tuấn.