hào bác sĩ, bác sĩ cho em hỏi kết quả test có vấn đề gì ko ạ: -Hội chứng Down (Tr.21) <1:50000 -Dị tật ống thần kinh 1.0714 (MoM ) -Hội chứng Edward (Tr.18) <1:50000 -AFP (HC Down, ..) 53.86 (ng/mL )…

Bạn Trang Nhung thân mến, Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi đến iCNM, Kết quả xét nghiệm Triple Test dựa trên 3 chỉ số sinh hóa được phân tích định lượng trong máu mẹ, gồm: Định lượng AFP, beta-hCG và nồng độ uE3. Từ 3 chỉ số định lượng này sẽ đưa ra nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh, cụ thể như sau: - Nguy cơ mắc hội chứng Down(Trisomy 21) Với Triple Test, ngưỡng nguy cơ mắc hội chứng Down là 1/250. Nếu kết quả Triple Test cho thấy mẫu số >250 thì thai nguy cơ thấp, nhưng <250 thì thai nguy cơ cao bị dị tật. - Nguy cơ mắc dị tật ống thần kinh Với Triple Test, ngưỡng nguy cơ thai nhi mắc dị tật ống thần kinh là 2.5 MoM. Nếu kết quả Triple Test <2.5MoM thì thai có nguy cơ thấp, >2.5MoM thì thai nguy cơ cao. - Nguy cơ mắc hội chứng Trisomy 18(Hội chứng Edward) Với Triple Test, ngưỡng nguy cơ thai nhi hội chứng Trisomy 18 là 1/350. Nếu kết quả Triple Test có mẫu số >350 thì thai có nguy cơ thấp, <350 thì thai nguy cơ cao. Kết luận xét nghiệm Triple Test nếu nguy cơ thấp thì thai nhi có nguy cơ thấp mắc dị tật bẩm sinh. Hiện tại kết quả của bạn có nguy cơ hội chứng Down <1/50000, nguy cơ dị tật ống thần kinh 1.0714MoM, nguy cơ hội chứng Edward <1/50000, như vậy kết quả đều ở ngưỡng nguy cơ thấp với cả 3 hội chứng trên. Tuy nhiên, Triple Test nguy cơ thấp cũng không loại trừ 100% có bất thường về nhiễm sắc thể, vậy nên bạn vẫn cần kiểm tra sàng lọc bằng siêu âm phát hiện dị tật thai nhi ở các mốc quan trọng 22 tuần và 32 tuần tuổi thai để không bỏ sót các dị tật thai nhi. - Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Thanh Xuân: Số 3, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội Chúc bạn thai kỳ khỏe mạnh! Bác sĩ Nguyễn Thị Thủy.