Câu hỏi của bạn

Chị Hương thân mến,Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không phải để chẩn đoán, chỉ xác định nguy cơ bị dị dạng nhiễm sắc thể của thai, đặc biệt là hội chứng Down. Khi kết quả xét nghiệm nguy cơ cao, bác sỹ khuyến cáo nên chọc ối hoặc sinh thiết gai rau làm nhiễm nhắc thể đồ thai nhi để xác định chính xác. Kết quả nguy cơ thấp cũng không có nghĩa loại trừ 100% dị dạng nhiễm sắc thể. Trường hợp của chị, với kết quả xét nghiệm sàng lọc cho thấy thai nhi có nguy cơ với hội chứng Down (tỷ lệ 1:154), chị nên đến gặp bác sỹ chuyên khoa sản được được tư vấn trực tiếp. Chúc chị có một thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ Dương Thị Thuỷ