Câu hỏi 03:25 06/10/2018
Kết quả kiểm tra của em là 1:154 nhưng bình thường là
Dương Thị Thuỷ
06/10/2018
Chị Hương thân mến,Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không phải để chẩn đoán, chỉ xác định nguy cơ bị dị dạng nhiễm sắc thể của thai, đặc biệt là hội chứng Down. Khi kết quả xét nghiệm nguy cơ cao, bác sỹ khuyến cáo nên chọc ối hoặc sinh thiết gai rau làm nhiễm nhắc thể đồ thai nhi để xác định chính xác. Kết quả nguy cơ thấp cũng không có nghĩa loại trừ 100% dị dạng nhiễm sắc thể. Trường hợp của chị, với kết quả xét nghiệm sàng lọc cho thấy thai nhi có nguy cơ với hội chứng Down (tỷ lệ 1:154), chị nên đến gặp bác sỹ chuyên khoa sản được được tư vấn trực tiếp. Chúc chị có một thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ Dương Thị Thuỷ
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- bs cho con hỏi : con chuyển phôi hôm nay được 12ngày . hôm ngày 9con XN beta lên 101,33 và hôm nay ngày 12con XN beta lên 357,33. như vậy có hi vọng không bs . mong nhận được câu trả lời sớm . con xin chân thành cảm ơn
- bs cho con hỏi : con chuyển phôi hôm nay được 12ngày . hôm ngày 9con XN beta lên 101,33 và hôm nay ngày 12con XN beta lên 357,33. như vậy có hi vọng không bs . mong nhận được câu trả lời sớm . con xin chân thành cảm ơn
- Bác sĩ ơi cho em hỏi là mẹ chồng em năm nay 45t, cách đây hơn 1 năm bị rong kinh cứ tầm nửa tháng xong lại hết 4 5 ngày rồi lại bị tiếp. Đi khám thì bsi bảo là do rối loạn nội tiết tố các thứ r cho uống thuốc. Uống được tầm 2 3 tháng thì lại bị tái lại. Mà mẹ em không có biểu hiện đau bụng hay mệt mỏi gì cả. Lần này đi khám bsi chỉ định cho nạo nội mạc tử cung. Như vậy là mẹ e bị làm sao ạ?
- Bác sĩ cho e hỏi e có tiền sử thai lưu 1 lần. Lần này có thai e đi siêu âm Bs kết luận thai 4 tuần , bờ ối mỏng .nên hỏi bác sĩ là bờ ối mỏng có gây thai lưu hay sảy thai không ?