Câu hỏi 23:14 08/07/2017
Kính gửi bác sỹ. Em có đi xét nghiệm Tripple Test tại cơ sở Medlatec BN. Em muốn hỏi bác sỹ kết quả XN của em: Hội chứng Down (Tr.21): 1:243. Dị tật ống thần kinh: 0.57 (MoM). Hội chứng Edward (Tr.18): <1:50000. AFP (HC Down, ..): 24.84 (ng/mL). Beta-hCG (HC Down, ...): 70065 (U/L). uE3 (HC Down, ...): 0.695 (ng/mL). Em thấy có chỉ số Tr.21 là +. Vậy kết quả này của em có sao ko ạ? Cảm ơn bác sỹ.
Bs.Thân Ngọc Tuấn
10/07/2017
Bạn Vân thân mến , Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC trân trọng cảm ơn bạn đã đặt câu hỏi cho Bệnh viện. Với câu hỏi của bạn, bác sỹ tư vấn như sau: Triple test được thực hiện bằng cách đo l ượng AFP (alpha fetoprotein) , β -hCG (beta- human chorionic gonadotropin ) và estriol không liên hợp uE3 (unconjugated estriol) còn gọi là estriol tự do (free estriol) trong máu thai phụ, sau đó được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của mẹ, tuổi thai, … nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ các hội chứng Down, Edward hoặc dị tật ống thần kinh của thai ở quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm này được chỉ định ở tất cả các thai phụ có thai ở tuần thứ 15 đến tuần thứ 22, kết quả chính xác nhất ở tuần thứ 16 đến tuần thứ 18. Trường hợp của chị với kết quả: Hội chứng Down (Tr.21) 1: 243 (<1:380) Dị tật ống thần kinh 0.57 MoM ( <2.5) Hội chứng Edward (Tr.18) <1:350) Như vậy, với kết quả trên thì thai nhi của chị có nguy cơ rất thấp với hai mặt bệnh là Dị tật ống thần kình và HC Edward.Tuy nhiên, với tỷ lệ HC Down như vậy có nghĩa là với 243 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21), còn 242 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của bạn có nguy cơ cao (bình thường <1: 380). Nhưng đây cũng chỉ là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, đánh giá nguy cơ cao hay thấp mà thôi. Cần phải xem lại tuần thai thứ 12 bạn có đi siêu âm 4D đo độ mờ da gáy hay không và có làm xét nghiệm sàng lọc Double test ở thời điểm đó hay không? và kết quả trả lời là bình thường hay em bé có nguy cơ? Như vậy, bạn cũng không nên quá lo lắng về kết quả này, vì theo thống kê báo cáo các trường hợp có nguy cơ mà chỉ định chọc ối chẩn đoán xác định tại viện Sản trung ương thì ra tỷ lệ cỡ 1/70, nghĩa là có 70 thai phụ có nguy cơ cao thì chọc ối ra có 1 thai phụ em bé bị Down thực sự. Do đó mời bạn mang tất cả các kết quả khám và sàng lọc thai qua trực tiếp bệnh viện để bác sĩ chuyên khoa tư vấn cụ thể hơn cho bạn. Chúc bạn có một thai kì khỏe mạnh. Bác sỹ Thân Ngọc Tuấn
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- BS cho em hỏi e nên chọn phương pháp iui hay tton từ lúc đầu thì tốt hơn ạ? Ngoài 2 pp này còn cách nào khả quan hơn ko BS? Em cảm ơn
- Cháu chào các bác sĩ của Medlatec, vào tuần thứ 21-22 cháu đi siêu âm em bé thì nhận được kết quả: Hình ảnh mép dưới bánh rau bám sát lỗ trong tử cung, một vòng dây quấn cổ. Cháu xin hỏi nếu rau bám thấp như thế thì có đáng lo ngại lắm không ạ, cháu cần chú ý kiêng những gì ạ ( cháu vẫn đang đi bộ đều 30p mỗi ngày có ảnh hưởng gì đến em bé không ạ ) . Mong các bác sĩ tư vấn cho cháu với ạ. Cám ơn các bác sĩ!
- Chào bác sỹ ạ! Năm nay cháu 27 tuổi và có làm IUI lần đầu, sau khi làm iui cháu thấy căng tức bụng dưới và có xuất huyết âm đạo, vậy bác sỹ cho cháu hỏi như vậy có nguy hiểm gì không, hay có ảnh hưởng đến việc thụ thai không ạ. Cháu xin cảm ơn
- chào bác sĩ, mong bác sĩ tư vấn giúp tôi vấn đề này ạ: Tôi năm nay 32 tuổi, kết hôn được 8 tháng. 2vk ck tôi rất mong có con. Gần đây vk , ck tôi có đến làm các xét nghiệm tại bệnh viện Medlatec. kết quả chồng tôi ko vấn đề gì. Còn tôi có các kết luận một số cụ thể như sau: - Thể tích trung bình HC (MCV) là 97fl (Bình thường là 85 - 95). ghi chú : to - Độ phân bố TC (PDW)17% (bt: 10 - 16.5), ghi chú: Cao - Tỷ lệ %bạch cầu Mono 3.1% (bt 4 - 8) , ghi chú: giảm - CMV lgM (Architect) 229.10, ghi chú: dương tính - HSV - 1/2lgG 21.8 index, ghi chú dương tính - Nhiễm sắc thể đồ kết quả 46,XX, 1qh+. Kết luận : tăng vùng dị nhiễm sắc ở nhánh dài nhiễm sắc thể số 1. Xin bác sĩ tư vấn rõ các kết luận trên giúp tôi với ạ. Liệu tôi có chũa trị đc ko và có thể sinh con ko ạ. Tôi rất lo lắng. Tôi xin trân thành cảm ơn bác sĩ.