Câu hỏi 13:44 18/02/2016

Medlatec gửi kq double test cho e : trisomy 21 nền tảng 1:901, hiệu chỉnh 1: 18013. Trisomy 18 : 1:2035 (1:40699). Trisomy 13: 1:6426 (1:76426). Máu mẹ: hcg 34iu/l (0.655mom). Papp-a:2,200iu/l. (0,696mom). Như vậy bé nhà e có vấn đề j k ạ

Thân gửi bạn Cúc!Double test được thực hiện bằng cách đo l ượng β -hCG tự do (free beta- human chorionic gonadotropin ) và PAPP-A ( pregnancy associated plasma protein A ) trong máu thai phụ, sau đó được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của mẹ, tuổi thai, độ mờ da gáy ( nuchal translucency-NT) và chiều dài đầu mông (fetal crown-rump length-CRL) đo bằng siêu âm ,… nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ các hội chứng Down, Edward hoặc Patau của thai ở quý 1 của thai kỳ. Kết quả xét nghiệm Double test của chị được phân tích như sau: Hội chứng Down (trisomy 21): tỷ lệ 1: 18013 nguy cơ thấp, tức là trong 18013 thai nhi được sinh ra thì có 1 thai nhi có khả năng mắc hội chứng Down. Hội chứng Edwards (Trisomy 18) : tỷ lệ 1: 40699 nguy cơ thấp, tức là trong số 40699 thai nhi được sinh ra thì có 1 thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Edwards. Hội chứng Patau ( T risomy 1 3 ): tỷ lệ 1: 76426 nguy cơ thấp , tức là trong số 76426 thai nhi được sinh ra thì có 1 thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Patau. Như vậy, với kết quả xét nghiệm Double test, chị có thể an tâm với kết quả này. Tuy nhiên, Double test là xét nghiệm sàng lọc nhằm đánh giá nguy cơ, vì vậy, chị nên kết hợp khám thai, siêu âm thai đánh giá theo các giai đoạn yêu cầu của thai kỳ. Chúc chị có một thai kì khỏe mạnh. Bác sỹ Nguyễn Thị Lan