Câu hỏi 05:08 16/07/2019

nãy em nhận được kết quả từ bên mình là như này ạ. em muốn hỏi kĩ hơn về kết quả của em sau khi sàn lọc ạ.

Bạn Hường thân mến,Cảm ơn bạn đã tin tưởng và sử dụng dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC. Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ; máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Cụ thể kết quả Double test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 19918 nghĩa là trong 19918 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp. - Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 45558 nghĩa là trong 45558 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp. - Hội chứng Patau( NST 13) là 1: 143718 nghĩa là trong 143718 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp. Như vậy kết quả Double test này cho thấy em bé của bạn có nguy cơ thấp với các hội chứng trên. Tuy nhiên đây là xét nghiệm sàng lọc, nên bạn cần tiếp tục theo dõi thai định kỳ theo hướng dẫn của bác sỹ chuyên khoa. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh, Bác sỹ Dương Thị Thuỷ.