Đang tải dữ liệu...
Đang tải dữ liệu...
(*) Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để được tư vấn chính xác cho tình trạng sức khỏe cụ thể của bạn.
Thưa bác sỉ cho em hỏi thai em 12 tuần em có đi làm xét nghiệm double test em 31.37 tuổi cân nặng 46 kg ,độ mờ da gáy 1,4mm.theo kết quả Nguy cơ theo tuổi mẹ với trisomy 211:771 Nguy cơ với trisomy21 hội chứng đau là 1:638 thấp hơn cutoff, thưa bác sỉ nếu theo kết quả như vậy thì có nguy hiểm không ạ và có cần phải làm xét nghiệm lại không, em đang rất ko lắng kính mong được sự giúp đở của bác sỉ
Nguyễn Thị Thu
21/01/2020
Chào bạn! 1. Khoảng sáng sau gáy: Có giá trị sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai đặc biệt KC Down. Hiện tại kết quả khoảng sáng sau gáy của bé nhà bạn là 1,4< 2,5>> Vậy thuộc nhóm nguy cơ thấp. 2. Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 1 thai kỳ. Xét nghiệm này sàng lọc được HC Down, HC Edward và HC Patau. Kết quả của bạn về HC Down như sau: - Ngưỡng phân biệt hay tỉ lệ nguy cơ trung bình. Kết quả của bạn được so sánh với ngưỡng này để kết luận tỉ lệ nguy cơ( thường là 1:250). - Nguy cơ theo tuổi mẹ: Theo các nghiên cứu tỉ lệ nguy cơ sẽ tăng theo tuổi mẹ và cũng được so sánh với ngưỡng phân biệt để kết luận. Nguy cơ bé nhà bạn là 1: 771>> nguy cơ thấp. - Nguy cơ cuối cùng được kết hợp giữa nguy cơ theo tuổi mẹ, khoảng sáng sau gáy và các chỉ số sinh hoá do thai và nhau thai tiết ra... Kết quả bé nhà bạn là 1:638>> Thuộc nhóm nguy cơ thấp. Theo như kết quả trên thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Tuy nhiên xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc. Do vậy bạn yên tâm theo dõi và tái khám theo hẹn. Chúc bạn sức khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.
Nguồn: icnm