Câu hỏi 02:28 10/04/2020

Thua bs e sieu am xn di tat thai nhi voi kq . nguy co hoi chung down (fb hcg-papp-a+nt) nguy co cao >1:250 .cut -0ff 1:250. Trên ngưỡng cut -off(1:250) .(fb hcg -papp-a)>1:50 nguy co cao (>1:250) . dưới ngưỡng cut -off(1:250) cao hon nguy co theo tuổi mẹ 29.7thai 12 tuan +1 ngày 1:663. Dưới ngưỡng cut -off (1:250).trisomy 13/18+NT <1:10000.nguy co hoi chung Edward (T13/18) . nguy co hoi chung Edward tinh đc la <1:10000. Thap hon ngưỡng cut- off (1:200).z cho e hoi bs nhu z bé bi hoi chung down hk ah

Chào bạn! Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi tới iCNM. Kết quả của bạn như sau: HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250 . + Nguy cơ theo sinh hoá là 1:50>> Nguy cơ cao. + Nguy cơ theo tuổi mẹ: 1:663>> Nguy cơ thấp. + Nguy cơ tổng hợp theo sinh hoá, Khoảng sáng sau gáy, tuổi mẹ... nguy cơ> 1:250 tức nguy cơ cao. - HC Patau (Trisomy 13): Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 10.000. Có nghĩa là 10.000 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Patau. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 10.0000. Có nghĩa là 10.000 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Edward. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy để chẩn đoán bạn cần làm thêm xét nghiệm. Bạn có thể chọc ối để chẩn đoán hoặc xét nghiệm sàng lọc NIPT có độ nhạy đặc hiệu cao hơn, việc sử dụng phương pháp nào bạn cần gặp trực tiếp bác sĩ chuyên khoa thăm khám đánh giá tình trạng thai kết hợp khai thác tiền sử sản khoa, gia đình... Hiện tại bệnh viện Medlatec có triển khai đầy đủ các dịch vụ trên. Vậy kính mời bạn qua trực tiếp bệnh viện để thăm khám và tư vấn cụ thể hơn. Chúc bạn sức khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.