Câu hỏi 04:19 25/07/2016

Tôi 34 tuổi. Khi mang thai tuần 12, đo độ mờ da gáy là 1mm, kết luận hình thái bình thường. Tuần 16, làm triple test các chỉ số như sau: hội chứng down 1:325, di tật ống thần kinh 0,62 MoM, hội chứng Edward <1:50000, AFP 26,7 ng/mL, beta-hCG 60188,13 U/L, uE3 0,92 ng/mL. Bác sỹ tư vấn giúp tôi kết quả triple test có nghĩa thế nào. Chân thành cảm ơn

Chị Linh Hà thân mến,Kết quả đo độ mờ da gáy thai nhi của chị lúc thai 12 tuần là 1mm, cho thấy hình thái thai nhi bình thường là phù hợp. Triple test được thực hiện bằng cách đo lượng AFP, β-hCG và Estriol không liên hợp uE3 còn gọi là Estriol tự do trong máu thai phụ, sau đó được tính toán cùng với rất nhiều các chỉ số như tuổi người mẹ, cân nặng, chiều cao của mẹ, tuổi thai, … nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ các hội chứng Down, Edward hoặc dị tật ống thần kinh của thai. Các chất hóa sinh này được sản xuất một cách bình thường và xuất hiện trong máu mẹ trong quá trình phát triển của thai và nhau thai. Nếu thai có sự lệch bôi lẻ nhiễm sắc thể, nồng độ của các thông số này sẽ thay đổi trong máu mẹ và việc định lượng chúng trong máu mẹ cùng với kết quả siêu âm,… có thể giúp đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai. Kết quả sàng lọc Triple test ở quý 2 của thai kỳ cho biết liệu thai có nguy cơ bị hội chứng Down (bất thường nhiễm sắc thể 21), hội chứng Edward (bất thường nhiễm sắc thể 18) hoặc dị tật ống thần kinh. Khoảng 5% thai phụ có các mức độ bất thường của β-hCG, AFP và uE3 trong máu của họ. Kết quả sàng lọc Triple test thai nhi của chị ở tuần 16 cho thấy: + beta-hCG có giá trị bình thường 60188U/L. + AFB có giá trị bình thường 26,7ng/ml. + Nồng độ E3 cũng trong giới hạn bình thường 0,92ng/ml. + Nguy cơ hội chứng Down kết quả 1:325, cho thấy thai nhi của chị có nguy cơ thấp mắc hội chứng này (mức nguy cơ thường được đánh giá là > 1:250). + Nguy cơ hội chứng Adward kết quả < 1:50000, cho thấy thai nhi của chị có nguy cơ rất thấp mắc hội chứng này. + Hội chứng dị tật ống thần kinh có kết quả 0,62MoM (MoM là thông số hiệu chỉnh được đưa ra khi nghiên cứu trên một quần thể rất rộng lớn, trung bình < 2,5MoM), cho thấy thai nhi của chị có nguy cơ rất thấp mắc hội chứng này. Tóm lại, thai nhi của chị có nguy cơ thấp mắc các hội chứng dị tật cơ bản nhưng chị vẫn phải tiếp tục theo dõi thai theo lịch của bác sỹ quản lý thai nghén. Chúc chị có một thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ Nguyễn Thị Thanh