Câu hỏi 01:38 04/05/2016
tôi có làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh, ngày 27/04/2016, số biên lai 1111585, mã bảo mật: 5735, nhờ bác sỹ đọc kết quả giúp tôi Tôi xin chân thành cảm ơn
ThS.BS Nguyễn Thị Thanh Huyền
03/05/2016
Kính gửi chị Hải,Xét nghiệm Tripble test là sàng lọc nguy cơ dị tật thai nhi do bất thường nhiễm sắc thể 18, 21 và dị tật ống thần kinh. Kết quả xét nghiệm của chị thể hiện, trong 382 phụ nữ sinh thì có 1 phụ nữ sinh con mắc hội chứng Down (thực tế là 1/ 380); như vậy của chị nguy cơ thấp. Trong 50 000 phụ nữ sinh thì có 1 phụ nữ sinh con mắc hội chứng Edward (thực tế 1/350), như vậy nguy cơ này của chị là rất thấp. Nguy cơ dị tật ống thần kinh cũng rất thấp. Như vậy cả 3 nguy cơ dị tật thai nhi của chị đều rất thấp. Nếu chị không có tiền sử thai nghén nguy cơ (cúm, sốt trong 3 tháng đầu, không có tiền sử thai nghén bất thường khác) thì chị khám thai định kỳ, thực hiện chế độ dinh dưỡng đầy đủ, hợp lý theo sự tư vấn của bác sỹ chuyên khoa đã đề ra cho chị. Chúc chị có một thai kỳ mạnh khỏe. Thạc sỹ Nguyễn Thị Thanh Huyền
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- Xin chào bác sĩ, Con e được 2,5 tháng, giờ bé có những triệu chứng như là: hay nôn ói,ra mồ hôi tay chân,khó ngủ hay giật mình,quấy khóc.e thấy trên mang nói giống bị thiếu canxi. Bác sĩ cho e hỏi làm sao để biết con e thiếu canxi,e có thể kiểm tra xét nghiệm ở đâu, và nếu muốn bổ xung canxi thì nên uống loại thuốc nào ạ. E xin cảm ơn bác sĩ
- Xin chào bác sĩ, Trước khi cho bé 2 tháng tuổi đi tiêm phòng lần đầu tiên theo tiêm chủng mở rộng thì nên chú ý những gì trước và sau khi tiêm? Cảm ơn bác sĩ
- Xin chào bác sĩ, Tôi bị viêm da cơ địa nên dùng thuốc gì để khỏi
- Xin chào bác sĩ, Hiện tại em đang mang thai tháng thứ 8.và muốn bổ sung những dưỡng chất để con thông minh.nhưng lại k uống được sữa bầu.bác sĩ tư vấn cho e nên ăn và uống những thực phẩm gì để sau này con thông minh khoẻ mạnh ạ.