Câu hỏi 01:28 08/10/2020

Trisomy 21 nguy cơ nen tang 1:340 nguy cơ hiểu chinh 1:102 .trisomy 18 nguy co nen tang 1:4008 nguy cơ hieu chinh 1:80156 .trisomy 13 nguy cơ nen tang 1:9435 nguy cơ hiểu chinh 1:1888693 cutoff đều 1:250 vay nguy cơ nhiêm cua bê co cao không co can di chọc nước oi hay khong

Bạn Dung thân mến, Với kết quả sàng lọc của Double test của bạn với Trisomy 18 và 13 thuộc nhóm nguy cơ thấp. Tuy nhiên, nguy cơ của Tri21( hội chứng Down) thì: - Nguy cơ nền tảng: 1/340 theo tuổi mẹ so với 1/250 là nguy cơ thấp. - Nguy cơ hiệu chỉnh tại thời điểm sàng lọc là tính toán dựa trên nguy cơ nền tảng, các thông số siêu âm( độ mờ da gáy), chỉ số sinh hoá máu của mẹ( betaHCG tự do và PAP-A), giá trị sinh hoá trung bình được hiệu chỉnh cho cân nặng mẹ và chủng tộc. Nguy cơ hiệu chỉnh của Tri21 là 1/102 có nghĩa là 102 người phụ nữ có các thông số, chỉ số máu, tuổi thai, tuổi mẹ như bạn có 1 người sinh con bị down( cao hơn 1/250). Do nguy cơ cao Tri21 bạn cần phải đến viện chuyên khoa hoặc MEDLATEC để được chuyên gia di truyền, sản khoa tư vấn trước sinh. Bạn cần lựa chọn làm NIPT hoặc chọc ối để chẩn đoán thai nhi có bị bệnh hay không. Chúc bạn sức khoẻ! Bác sĩ Nguyễn Thị Hiền. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà, bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 (phục vụ 24/24) của MEDLATEC hoặc hotline 0945988588 (trong giờ hành chính), hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Hệ thống y tế MEDLATEC: