Đang tải dữ liệu...
Đang tải dữ liệu...
(*) Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để được tư vấn chính xác cho tình trạng sức khỏe cụ thể của bạn.
Tư vần kết quả xét nghiệm máu, tripple test của phiếu kết quả xét nghiệm ngày 04/7/2015 Họ tên: Trịnh Thị Nhàn Năm sinh: 06/08/1984 Mã xét nghiệm: 040715-1186891
icnm
05/07/2015
Kính gửi chị Nhàn,Xét nghiệm Triple test là một loại xét nghiệm để sàng lọc trước sinh, tìm ra các nguy cơ cao bị rối loạn nhiễm sắc thể, đặc biệt là hội chứng Down ở thai nhi. Vì đây là xét nghiệm sàng lọc nên kết quả thường chỉ đưa ra được câu trả lời có nguy cơ dưới dạng tỷ lệ. Tùy theo phương pháp xét nghiệm mà kết quả có tỷ lệ phát hiện (tỷ lệ thai bị bất thường được phát hiện là có nguy cơ cao) và tỷ lệ dương tính sai (là tỷ lệ thai bình thường bị kết luận là có nguy cơ cao). Phương pháp xét nghiệm càng tốt thì tỷ lệ phát hiện càng cao trong khi tỷ lệ dương tính sai lại giảm đi. Kết quả xét nghiệm Triple test được tính toán dựa vào: độ tuổi của mẹ, UE3, Beta-HCG, AFP ... Theo kết quả xét nghiệm của chị cho thấy, thai nhi có nguy cơ thấp với rối loạn về nhiễm sắc thể 21( gây hội chứng Down ), rối loạn nhiễm sắc thể 18 ( gây hội chứng Eward), dị tật ống thần kinh. Cụ thể: - Nguy cơ hội chứng Down 1:10018, nghĩa là trong 10018 thai phụ giống chị có 1 thai phụ sinh con có hội chứng Down còn 10017 thai phụ sinh con bình thường (cuff of 1:380). - Nguy cơ hội chứng Edward 1:50000, nghĩa là trong 50000 thai phụ giống chị có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward, còn 49999 thai phụ sinh con bình thường (cuff of 1:250). - Nguy cơ dị tật ống thần kinh 1.24, (ngưỡng cut off: nhỏ hơn 2.5). Kết quả xét nghiệm nguy cơ thấp với các dị tật trên, chị nên theo dõi thai tiếp theo bằng siêu âm và khám thai định kỳ. Tổng phân tích máu: mục đích đánh giá có rối loạn về tạo máu ở 3 dòng bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu. Trong kết quả của chị thấy: -Thiếu máu biều hiện: huyết sắc tố giảm 8.7g/dl, thể tích trung bình hồng cầu nhỏ 67fL, lượng huyết sắc tố trung bình hồng cầu thấp 20.2pg. Chị nên kiểm tra chuyên sâu tìm nguyên nhân gây thiếu máu như: điện di huyết sắc tố, sắt huyết thanh, Ferritin, nhóm máu Rh. Thiếu Calci mức độ nhẹ. Chị nên bổ sung Calci qua chế độ dinh dưỡng như : tôm, cua, sữa chua,.. .và các chế phẩm chứa Calci như: Calci-Corbier. Chúc chị có thai kỳ khoẻ mạnh. Bác sỹ Dương Ngọc Vân
Nguồn: icnm