Jakavi 10mg

Liều người lớn thông thường cho người lớn

Liều ban đầu :

-Platelets lớn hơn 200 x 10 (9) / L: 20 mg uống hai lần một ngày

-Platelets 100 đến 200 x 10 (9) / L: 15 mg uống hai lần một ngày

-Platelets 50 đến dưới 100 x 10 (9) / L: 5 mg uống hai lần một ngày

Liều tối đa :

- Bắt đầu tiểu cầu 100 x 10 (9) / L hoặc cao hơn: 25 mg hai lần một ngày

- Bắt đầu tiểu cầu 50 đến dưới 100 x 10 (9) / L: 10 mg hai lần một ngày

Thời gian điều trị: 6 tháng nếu không giảm lách hoặc cải thiện triệu chứng

Nhận xét :

-Các liều có thể được chuẩn độ dựa trên sự an toàn và hiệu quả.

-Nếu hiệu quả được coi là không đủ và số lượng tiểu cầu và bạch cầu trung tính là đủ, có thể tăng liều tối đa 5 mg hai lần mỗi ngày.

-Không nên tăng liều khởi đầu trong vòng bốn tuần đầu điều trị và sau đó không thường xuyên hơn khoảng cách 2 tuần.

• Suy gan: Có thể cần giảm liều ban đầu. Ở những bệnh nhân bị suy tủy, tránh sử dụng nếu tiểu cầu <50.000 / mm 3 và bị suy gan (bất kỳ mức độ nào). Theo dõi công thức máu thường xuyên hơn và xem xét giảm liều ở bệnh nhân mắc bệnh ghép gan giai đoạn 3 hoặc 4 (GVHD).

• Suy thận: Có thể cần giảm liều ban đầu. Tránh sử dụng ở những bệnh nhân mắc ESRD không cần lọc máu; ở những bệnh nhân bị suy tủy, tránh sử dụng nếu tiểu cầu <50.000 / mm 3 và suy thận từ trung bình đến nặng. Ruxolitinib không được loại bỏ bằng lọc máu; tuy nhiên, một số chất chuyển hóa hoạt động có thể được loại bỏ. Vào những ngày chạy thận, bệnh nhân nên dùng liều sau các lần lọc máu

Liều người lớn thông thường cho người lớn

Liều ban đầu :

-Platelets lớn hơn 200 x 10 (9) / L: 20 mg uống hai lần một ngày

-Platelets 100 đến 200 x 10 (9) / L: 15 mg uống hai lần một ngày

-Platelets 50 đến dưới 100 x 10 (9) / L: 5 mg uống hai lần một ngày

Liều tối đa :

- Bắt đầu tiểu cầu 100 x 10 (9) / L hoặc cao hơn: 25 mg hai lần một ngày

- Bắt đầu tiểu cầu 50 đến dưới 100 x 10 (9) / L: 10 mg hai lần một ngày

Thời gian điều trị: 6 tháng nếu không giảm lách hoặc cải thiện triệu chứng

Nhận xét :

-Các liều có thể được chuẩn độ dựa trên sự an toàn và hiệu quả.

-Nếu hiệu quả được coi là không đủ và số lượng tiểu cầu và bạch cầu trung tính là đủ, có thể tăng liều tối đa 5 mg hai lần mỗi ngày.

-Không nên tăng liều khởi đầu trong vòng bốn tuần đầu điều trị và sau đó không thường xuyên hơn khoảng cách 2 tuần.

• Suy gan: Có thể cần giảm liều ban đầu. Ở những bệnh nhân bị suy tủy, tránh sử dụng nếu tiểu cầu <50.000 / mm 3 và bị suy gan (bất kỳ mức độ nào). Theo dõi công thức máu thường xuyên hơn và xem xét giảm liều ở bệnh nhân mắc bệnh ghép gan giai đoạn 3 hoặc 4 (GVHD).

• Suy thận: Có thể cần giảm liều ban đầu. Tránh sử dụng ở những bệnh nhân mắc ESRD không cần lọc máu; ở những bệnh nhân bị suy tủy, tránh sử dụng nếu tiểu cầu <50.000 / mm 3 và suy thận từ trung bình đến nặng. Ruxolitinib không được loại bỏ bằng lọc máu; tuy nhiên, một số chất chuyển hóa hoạt động có thể được loại bỏ. Vào những ngày chạy thận, bệnh nhân nên dùng liều sau các lần lọc máu

ngoài da Rất phổ biến (10% trở lên): Bầm tím (tối đa 23,2%) Phổ biến (1% đến 10%): Herpes zoster Tiêu hóa Thường gặp (1% đến 10%): Đầy hơi , xuất huyết tiêu hóa Bộ phận sinh dục Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng đường tiết niệu (lên đến 14,4%) Huyết học Rất phổ biến (10% trở lên): Thiếu máu (lên tới 96,1%), giảm tiểu cầu (lên tới 69,8%), giảm bạch cầu trung tính (lên đến 18,7%) Miễn dịch học Thường gặp (1% đến 10%): Lao phổi Tần suất không được báo cáo : Bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển Chuyển hóa Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng cholesterol máu (lên đến 17,4%), tăng cân (tối đa 10%) Hệ thần kinh Rất phổ biến (10% trở lên): Chóng mặt (lên tới 18,1%), đau đầu (lên đến 14,8%) Thường gặp (1% đến 10%): Chảy máu nội sọ Chung Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất là thiếu máu, giảm tiểu cầu, bầm tím, chóng mặt và đau đầu. Tim mạch Rất phổ biến (10% trở lên): Chảy máu (tối đa 32,6%) Gan Rất phổ biến (10% trở lên): ALT tăng (lên tới 27,1%), AST tăng (lên tới 19,3%)