Sotorasib 120mg
* Sotorasib là thuốc điều trị nhắm trúng đích được thiết kế để tác động chọn lọc lên protein KRAS G12C – một dạng đột biến thường gặp ở khoảng 13% bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) và một tỷ lệ nhỏ người mắc ung thư đại trực tràng hoặc ung thư ruột thừa. Hoạt chất này tạo liên kết bền vững với vị trí cysteine đặc hiệu trên protein KRAS G12C, giữ protein ở trạng thái bất hoạt và ngăn chặn các tín hiệu kích thích tế bào ung thư phát triển. Do vị trí gắn kết này không xuất hiện trên protein KRAS bình thường, Sotorasib có tính chọn lọc cao, giúp hạn chế ảnh hưởng đến các tế bào khỏe mạnh. Nhờ đó, thuốc góp phần kìm hãm sự tăng sinh của tế bào ung thư, đồng thời thúc đẩy quá trình chết theo chương trình (apoptosis), hỗ trợ kiểm soát sự tiến triển của bệnh.

Thành phần Sotorasib 120mg
| Hoạt chất | Hàm lượng / Nồng độ |
|---|---|
| Sotorasib | 120mg |
Công dụng Sotorasib 120mg
- Sotorasib là thuốc điều trị nhắm trúng đích được thiết kế để tác động chọn lọc lên protein KRAS G12C – một dạng đột biến thường gặp ở khoảng 13% bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) và một tỷ lệ nhỏ người mắc ung thư đại trực tràng hoặc ung thư ruột thừa. Hoạt chất này tạo liên kết bền vững với vị trí cysteine đặc hiệu trên protein KRAS G12C, giữ protein ở trạng thái bất hoạt và ngăn chặn các tín hiệu kích thích tế bào ung thư phát triển. Do vị trí gắn kết này không xuất hiện trên protein KRAS bình thường, Sotorasib có tính chọn lọc cao, giúp hạn chế ảnh hưởng đến các tế bào khỏe mạnh. Nhờ đó, thuốc góp phần kìm hãm sự tăng sinh của tế bào ung thư, đồng thời thúc đẩy quá trình chết theo chương trình (apoptosis), hỗ trợ kiểm soát sự tiến triển của bệnh.
Thông tin chi tiết về Sotorasib 120mg
Cách dùng Sotorasib 120mg
- Cách dùng:
- Uống Sotoraib vào cùng một thời điểm mỗi ngày có hoặc không có thức ăn.
- Liều dùng:
- Liều lượng khuyến cáo của Sotoraib 960 mg (tám viên 120 mg) uống một lần mỗi ngày.
- Mức giảm liều Sotoraib được khuyến nghị cho các phản ứng bất lợi: Giảm liều đầu tiên: 480 mg (4 viên) mỗi ngày một lần.
- Giảm liều thứ hai: 240 mg (2 viên) mỗi ngày một lần. Viên nén nên được nuốt cả viên và không được nhai hoặc nghiền nát.
Tác dụng phụ Sotorasib 120mg
- Tiêu chảy, đau cơ xương, buồn nôn, mệt mỏi, tổn thương gan và ho
- Nôn mửa, táo bón, đau bụng, khó thở, giữ nước( phù nề )
- Cảm giác thèm ăn, viêm phổi, phát gan, giảm tế bào lympho, giảm huyết sắc tố, tăng aspartate aminotransferase , tăng alanin aminotransferase, giảm, canxi, tăng phosphatase kiềm, tăng protein nước tiểu, và giảm natri
- Thông báo cho bác sĩ các tác dụng phụ không mong muốn khi sử dụng.
Lưu ý & Thận trọng Sotorasib 120mg
Chống chỉ định
- Người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Thận trọng khi sử dụng
- Chỉ sử dụng Sotorasib theo đúng chỉ định và hướng dẫn của bác sĩ chuyên khoa.
- Cần thận trọng ở người đang mắc bệnh gan hoặc có tiền sử suy giảm chức năng gan, vì thuốc có thể ảnh hưởng đến hoạt động của cơ quan này.
- Người có bệnh lý hô hấp hoặc các vấn đề về phổi ngoài ung thư phổi cần được theo dõi sát trong quá trình điều trị.
- Trong suốt quá trình điều trị, người bệnh nên tái khám đúng lịch để được theo dõi hiệu quả điều trị và phát hiện sớm các tác dụng phụ nếu có.
Tương tác thuốc
- Thuốc làm giảm acid dạ dày:
- Các thuốc giảm tiết hoặc trung hòa acid dạ dày có thể làm giảm khả năng hấp thu Sotorasib, khiến nồng độ thuốc trong máu giảm và ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị. Vì vậy, nên hạn chế phối hợp với thuốc ức chế bơm proton (PPI), thuốc đối kháng thụ thể H2 và các thuốc kháng acid. Trường hợp bắt buộc phải sử dụng thuốc kháng acid tác dụng tại chỗ, nên uống Sotorasib trước ít nhất 4 giờ hoặc sau 10 giờ để giảm nguy cơ tương tác.
- Thuốc cảm ứng mạnh CYP3A4:
- Việc dùng đồng thời với các thuốc cảm ứng mạnh enzym CYP3A4 có thể thúc đẩy quá trình chuyển hóa Sotorasib, làm giảm nồng độ hoạt chất trong cơ thể và khiến hiệu quả điều trị suy giảm. Do đó, nên tránh kết hợp với nhóm thuốc này nếu có thể.
- Ảnh hưởng của Sotorasib đến các thuốc khác:
- Thuốc chuyển hóa qua CYP3A4
- Sotorasib có khả năng làm giảm nồng độ của một số thuốc là cơ chất của CYP3A4 trong máu. Với những thuốc có khoảng điều trị hẹp, sự thay đổi này có thể làm giảm tác dụng điều trị. Nếu việc phối hợp là cần thiết, bác sĩ có thể cân nhắc điều chỉnh liều theo từng trường hợp cụ thể.
- Thuốc là cơ chất của P-glycoprotein (P-gp)
- Khi dùng cùng các thuốc thuộc nhóm P-gp, chẳng hạn như digoxin, Sotorasib có thể làm tăng nồng độ của các thuốc này trong tuần hoàn, từ đó làm tăng nguy cơ xuất hiện tác dụng không mong muốn hoặc độc tính. Người bệnh cần được theo dõi chặt chẽ và điều chỉnh liều nếu bác sĩ đánh giá là cần thiết.
- Thuốc chuyển hóa qua CYP3A4
Nguồn dữ liệu: thuocbietduoc





