Thuốc Nefolin 30mg điều trị giảm đau cấp và mạn tính (2 vỉ x 10 viên)

Chỉ định

Thuốc Nefolin 30mg chứa nefopam hydrochloride được chỉ định điều trị các trường hợp như giảm đau cấp tính và mạn tính bao gồm đau sau phẫu thuật, đau răng, đau cơ - xương, đau do chấn thương cấp tính và đau trong ung thư.

Dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc giảm đau, hạ sốt khác, mã ATC là N02BG06

Nefopam hydrochloride là thuốc giảm đau hiệu quả và nhanh chóng, hoàn toàn khác biệt với các thuốc giảm đau trung tâm như morphine, codeine, pentazocine and propoxyphene.

Không giống như các thuốc gây ngủ - gây mê (narcotic), nefopam hydrochloride đã được chứng minh là không gây suy hô hấp.

Dược động học

Hấp thu

Nefopam hydrochloride được hấp thu nhanh từ đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh của thuốc trong huyết tương xuất hiện 1 đến 3 giờ sau khi uống thuốc.

Phân bố

Xấp xỉ 73% liều dùng gắn kết với protein huyết tương.

Chuyển hóa

Nefopam hydrochloride được chuyển hóa rộng rãi.

Thải trừ

Nefopam hydrochloride bài tiết chủ yếu qua nước tiểu; trong đó, dưới 5% bài tiết dạng không đổi. Xấp xỉ 8% liều dùng được bài tiết qua phân. Thời gian bán thải của thuốc là khoảng 4 giờ.

Cách dùng

Nefolin 30mg được chỉ định dùng đường uống và nên uống thuốc với 1 lượng nước vừa đủ.

Liều dùng

Người lớn

Bệnh nhân có thể uống từ 1 đến 3 viên ngày 3 lần; tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của cơn đau và đáp ứng của bệnh nhân. Liều khởi đầu khuyến cáo là 2 viên ngày 3 lần.

Bệnh nhân cao tuổi

Cần điều chỉnh liều dùng ở bệnh nhân cao tuổi do quá trình chuyển hóa chậm hơn.

Liều khởi đầu khuyến cáo không nên quá 1 viên ngày 3 lần vì người cao tuổi dễ xuất hiện các tác dụng không mong muốn trên hệ thần kinh trung ương của nefopam hydrochloride và một số trường hợp ảo giác và nhầm lẫn đã được báo cáo ở nhóm bệnh nhân cao tuổi uống nefopam hydrochloride.

Trẻ em

Sự an toàn và hiệu quả của việc dùng nefopam hydrochloride cho trẻ em dưới 12 tuổi chưa được thiết lập; khuyến cáo không nên chỉ định nefopam hydrochloride cho trẻ em dưới 12 tuổi.

Bệnh nhân bị suy thận trong giai đoạn cuối

Nồng độ đỉnh nefopam hydrochloride trong huyết tương tăng ở bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối. Liều khuyến cáo hàng ngày nên xem xét giảm liều ở đối tượng này.

Xử trí quá liều

Triệu chứng và dấu hiệu

Trong lâm sàng, độc tính của nefopam hydrochloride ở mức quá liều tác động trên thần kinh (như hôn mê, co giật, ảo giác và kích động) và trên tim mạch (như nhịp tim nhanh cùng với tăng tuần hoàn).

Cách xử trí

Hiện chưa có thuốc giải độc đặc hiệu cho nefopam hydrochloride; khi bị quá liều, các biện pháp điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ nên được thực hiện; cần tiến hành loại bỏ thuốc bằng cách rửa dạ dày hoặc gây nôn với sirô Ipecacuanha. Việc uống than hoạt có thể ngăn ngừa sự hấp thu của thuốc.

Co giật và ảo giác cần được kiểm soát (như tiêm tĩnh mạch hoặc đặt trực tràng diazepam).

Thuốc chẹn beta-adrenergic có thể kiểm soát các triệu chứng của tim mạch.

Quên liều

Không dùng gấp đôi liều bỏ lỡ.

Mọi thông tin chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Các tác dụng không mong muốn có thể xảy ra với tần suất xuất hiện chưa được biết (chưa được ước tính từ các dữ liệu sẵn có) như sau:

Rối loạn hệ miễn dịch:

• Phản ứng dị ứng, phản ứng phản vệ.

Rối loạn tâm thần:

• Dễ bị kích động, co giật, trạng thái lú lẫn, ảo giác, mất ngủ.

Rối loạn hệ thần kinh:

• Choáng váng, ngất, chóng mặt, dị cảm, run, buồn ngủ, nhức đầu, hôn mê.

Rối loạn thị giác:

• Như Nhìn mờ.

Rối loạn tim:

• Đánh trống ngực, tim đập nhanh.

Rối loạn mạch:

• Hạ huyết áp.

Rối loạn da và mô dưới da:

• Phù mạch, đổ mồ hôi.

Rối loạn tiêu hóa:

• Buồn nôn, nôn, khô miệng, rối loạn tiêu hóa (bao gồm đau bụng và tiêu chảy).

Rối loạn thận và hệ tiết niệu:

• Bí tiểu.

Hướng dẫn xử trí ADR

Thông báo cho bác sỹ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.

Giữ thuốc ở nơi khô, nhiệt độ dưới 30°C; tránh ẩm và ánh sáng.