Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)

Số đăng ký / SKU00050118
Nhà sản xuấtGeneSign Biotech (Xiamen) Co., Ltd
Quy cáchHộp 25 Kít

Kit test cúm A/B Genesign là bộ xét nghiệm nhanh giúp **phát hiện vi rút cúm A và cúm B**. Xét nghiệm hoạt động bằng cách nhận diện kháng nguyên của vi rút cúm trong mẫu dịch tỵ hầu (ngoáy mũi - họng) lấy từ người có triệu chứng nghi ngờ mắc cúm.

Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)
Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)Hình ảnh Kit test cúm A/B Genesign (25 kít)

Thành phần Kit Test Cúm A/B Genesign

Hoạt chấtHàm lượng / Nồng độ
Nhựa-

Công dụng Kit Test Cúm A/B Genesign

Kit test cúm A/B Genesign là xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên dùng cho xét nghiệm chẩn đoán nhanh in vitro, phát hiện định tính và phân biệt kháng nguyên nucleocapsid vi rút cúm A và vi rút cúm B trực tiếp từ mẫu dịch tỵ hầu thu được từ bệnh nhân có triệu chứng bị nghi ngờ nhiễm vi rút cúm A, cúm B đường hô hấp bởi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

Cách dùng Kit Test Cúm A/B Genesign

Cách dùng

[THU THẬP MẪU VÀ BẢO QUẢN]

1. Thu thập mẫu:

Để đạt được kết quả xét nghiệm chính xác, việc lấy mẫu là bước đầu tiên quan trọng nhất. Vì vậy, hãy cẩn thận làm theo hướng dẫn dưới đây để lấy mẫu bệnh phẩm từ dịch tỵ hầu thu được càng nhiều dịch tiết càng tốt.

Chỉ sử dụng tăm bông vô trùng được cung cấp trong bộ Influenza A/B Antigen Rapid Test. Khi thực hiện lấy mẫu hãy để đầu của bệnh nhân thư giãn một cách tự nhiên. Đưa toàn bộ đầu mềm của tăm bông vào mũi của người đó không quá 2,5 cm. Từ từ xoay tăm bông theo đường tròn và nhẹ nhàng đưa vào thành mũi của người đó đến vòm mũi ít nhất 5 lần trong không dưới 15 giây. Lấy càng nhiều dịch tiết càng tốt ở đầu mềm của tăm bông. Nhẹ nhàng rút tăm bông ra. Lặp lại quy trình trong từ ở mũi còn lại bằng cách sử dụng một tăm bông để lấy mẫu.

2. Bảo quản mẫu:

Nếu không thể xét nghiệm mẫu ngay sau khi thu thập, hãy bảo quản mẫu đúng cách trong môi trường vận chuyển vi rút (VTM) hoặc môi trường vận chuyển đa năng (UTM) được dùng trong ống bảo quản có nắp đậy. Các mẫu chứa trong VTM hoặc UTM có thể được bảo quản lên đến 72 giờ khi để trong tủ lạnh (2 ~ 8°C) hoặc đông lạnh (-20°C).

[CHUẨN BỊ XÉT NGHIỆM]

Trước khi xét nghiệm, mở gói và đặt khay thử xét nghiệm, dung dịch đệm và mẫu thử ở nhiệt độ phòng, đồng thời lắc nhẹ dung dịch đệm trước khi sử dụng. Điều kiện tốt nhất để thực hiện xét nghiệm là nhiệt độ phòng (15 ~ 30°C). Nếu bộ xét nghiệm được bảo quản ở nhiệt độ phòng thì có thể mở ra và sử dụng ngay.

[QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM]

  1. Xé màng niêm phong của ống dung dịch đệm.
  2. Đặt tăm bông vào ống dung dịch đệm, xoay khoảng 10 lần và không dưới 15 giây, rồi ấn đầu tăm bông vào thành ống để giải phóng kháng nguyên.
  3. Bóp đầu tăm bông để rút sao cho lấy được càng nhiều chất lỏng càng tốt từ đầu mềm của tăm bông. Vứt bỏ tăm bông đã sử dụng theo phương pháp xử lý chất thải nguy hại sinh học và quy định của địa phương.
  4. Đậy nắp lại và lắc đều.
  5. Lấy khay xét nghiệm ra khỏi túi giấy bạc kín và đặt trên bề mặt khô ráo, sạch và bằng phẳng. Nhỏ 2 giọt mẫu đã chiết vào từng giếng mẫu (S) trên khay xét nghiệm và bắt đầu hẹn giờ.
  6. Đọc kết quả sau 15 phút, kết quả sau 30 phút không còn giá trị.

Lưu ý: Cần sử dụng đủ lượng mẫu đã chiết để có kết quả xét nghiệm hợp lệ. Nếu không quan sát thấy sự di chuyển (sự thấm hút của màng) trong phần quan sát xét nghiệm sau một phút, hãy thêm một giọt nữa vào giếng mẫu.

[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ]

(Xin vui lòng tham khảo các hình ảnh minh họa ở tờ HDSD đính kèm)

Kết quả Dương tính:

Sự hiện diện của cả vạch đối chứng màu tím đỏ (C) và vạch kiểm tra màu tím đỏ (T) cho thấy kháng nguyên cúm A và/hoặc cúm B đã được phát hiện. Kết quả dương tính không loại trừ khả năng đồng nhiễm với các mầm bệnh khác hoặc xác định bất kỳ phân nhóm vi rút cúm A cụ thể nào.

LƯU Ý: Sự hiện diện của bất kỳ vạch kiểm tra (T) nào, dù mờ nhạt đến đâu, trong thời gian quan sát được chỉ định, đều cho thấy đó là kết quả dương tính.

Kết quả Âm tính:

Nếu chỉ có vạch đối chứng màu tím đỏ (C) mà ở vạch kiểm tra (T) không xuất hiện chứng tỏ chưa phát hiện được kháng nguyên cúm A và cúm B. Kết quả âm tính không loại trừ nhiễm vi rút cúm.

LƯU Ý: Kết quả âm tính chỉ là giả định và có thể cần được xác nhận bằng xét nghiệm sinh học phân tử.

Không hợp lệ:

Nếu không quan sát thấy được vạch đối chứng (C) trong 15 phút, kết quả xét nghiệm sẽ không hợp lệ bất kể có vạch kiểm tra hay không và cần phải lặp lại bằng khay xét nghiệm mới.

LƯU Ý: Đồng nhiễm Cúm A và B rất hiếm. Nếu kết quả xét nghiệm dương tính với cả hai kháng nguyên thì nên xét nghiệm lại mẫu bệnh phẩm.

Bảo quản Kit Test Cúm A/B Genesign

Bộ xét nghiệm phải được bảo quản ở nhiệt độ từ 2~30°C, tránh ánh nắng trực tiếp. Không bảo quản đông lạnh.

Thời hạn sử dụng của sản phẩm được ghi trên bao bì bên ngoài (24 tháng kể từ ngày sản xuất).

Bộ xét nghiệm này ổn định cho đến ngày hết hạn được ghi rõ trên bao bì bên ngoài túi giấy bạc. Đảm bảo tất cả các thành phần xét nghiệm đều ở nhiệt độ phòng (15~30°C) trước khi sử dụng.

Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy khay xét nghiệm ra khỏi túi giấy bạc.

Lưu ý & Thận trọng Kit Test Cúm A/B Genesign

Hạn chế:

  • Bộ xét nghiệm chỉ được sử dụng để xét nghiệm định tính và không cho biết số lượng kháng nguyên vi rút cúm A hoặc B trong mẫu bệnh phẩm.
  • Việc không tuân theo hướng dẫn hoặc giải thích kết quả kiểm tra có thể thể ảnh hưởng xấu đến hiệu suất kiểm tra và/hoặc làm mất hiệu lực kết quả xét nghiệm.
  • Kết quả xét nghiệm âm tính có thể xảy ra nếu mức kháng nguyên trong mẫu xét nghiệm thấp hơn giới hạn phát hiện của xét nghiệm.
  • Kết quả xét nghiệm dương tính không loại trừ khả năng đồng nhiễm với các mầm bệnh khác.
  • Kết quả xét nghiệm dương tính không xác định được các phân nhóm vi rút cúm A cụ thể.
  • Bộ xét nghiệm có thể xác định vi rút cúm A và B, nhưng không thể phân biệt được các loại cúm.
  • Nếu cần phân biệt các phân nhóm và chủng cúm A hoặc B cụ thể, cần thực hiện xét nghiệm bổ sung với sự tư vấn của cơ quan y tế công cộng tiểu bang hoặc địa phương.

Cảnh báo và phòng ngừa:

  • Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro.
  • Không sử dụng lại khay xét nghiệm.
  • Không bảo quản đông lạnh bộ xét nghiệm hoặc các thành phần khác.
  • Những hướng dẫn này phải được đọc kỹ và tuân thủ nghiêm ngặt bởi chuyên gia chăm sóc sức khỏe đã được đào tạo để đạt được kết quả chính xác. Tất cả người dùng nên đọc hướng dẫn trước khi thực hiện xét nghiệm.
  • Bộ xét nghiệm chỉ dùng để phát hiện kháng nguyên cúm A và cúm B không dùng để phát hiện bất kỳ loại vi rút hoặc mầm bệnh nào khác.
  • Xét nghiệm này được thiết kế để sử dụng với các mẫu bệnh phẩm lấy trực tiếp từ dịch tỵ hầu.
  • Nên sử dụng mẫu mới để đảm bảo hiệu suất tối ưu. Mẫu bệnh phẩm mới thu thập cần được xét nghiệm ngay.
  • Việc lấy, bảo quản và vận chuyển mẫu bệnh phẩm không đúng đầy đủ hoặc không phù hợp có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm âm tính giả.
  • Việc đào tạo về thu thập mẫu rất được khuyến khích vì tầm quan trọng của chất lượng mẫu.
  • Để thu thập các mẫu bệnh phẩm từ dịch tỵ hầu, chỉ sử dụng tăm bông được cung cấp trong bộ xét nghiệm này. Các tăm bông lấy mẫu khác có thể không hoạt động bình thường.
  • Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu bệnh phẩm hoặc thực hiện xét nghiệm.
  • Không sử dụng bộ xét nghiệm đã hết hạn sử dụng.
  • Không trộn lẫn các thành phần từ các lô sản phẩm khác nhau.
  • Đây không thể kiểm tra trực tiếp túi giấy bạc cho đến ngay trước khi sử dụng. Không sử dụng thẻ kiểm tra nếu túi bị hỏng hoặc dấu niêm phong bị hỏng.
  • Để tránh nhiễm bẩn hoặc kết quả xét nghiệm không chính xác, không chạm vào đầu thấm của tăm bông hoặc vùng phản ứng của thẻ xét nghiệm khi thực hiện xét nghiệm.
  • Đeo găng tay và thiết bị bảo hộ cá nhân thích hợp khi thực hiện xét nghiệm, thu thập và xử lý mẫu bệnh phẩm.
  • Thay găng tay giữa việc xử lý các mẫu hoặc thực hiện mỗi lần xét nghiệm.
  • Loại bỏ tất cả các dụng cụ xét nghiệm đã qua sử dụng và các vật liệu có khả năng bị ô nhiễm vào thùng chứa nguy hiểm sinh học như thể chúng là chất thải lây nhiễm và thải bỏ theo luật pháp và quy định hiện hành của địa phương.

Câu hỏi thường gặp Kit Test Cúm A/B Genesign

Kit test cúm A/B Genesign cho kết quả trong bao lâu?

Kit test cúm A/B Genesign cho kết quả sau 15 phút.

Kit test cúm A/B Genesign gồm những thành phần nào?

Kit test cúm A/B Genesign gồm 25 khay thử xét nghiệm, 25 dung dịch đệm, 25 tăm bông lấy mẫu vô trùng và 1 hướng dẫn sử dụng.

Kit test cúm A/B Genesign sử dụng loại mẫu nào?

Kit test cúm A/B Genesign sử dụng mẫu dịch tỵ hầu.

Kit test cúm A/B Genesign dùng để làm gì?

Kit test cúm A/B Genesign được sử dụng để hỗ trợ phát hiện định tính và phân biệt kháng nguyên vi rút cúm A và cúm B từ mẫu dịch tỵ hầu.

Kit test cúm A/B Genesign cần bảo quản như thế nào?

Kit test cúm A/B Genesign cần được bảo quản ở nhiệt độ từ 2-30°C, tránh ánh nắng trực tiếp và không bảo quản đông lạnh.

Nội dung Y tế Được Kiểm Duyệt
Nguyễn Thị Hồng Nhung
Dược sĩ Đại học Nguyễn Thị Hồng NhungGiảng viên Trung tâm Đào tạo FPT Long Châu

Tốt nghiệp đại học Khoa Dược. Có kinh nghiệm hơn 10 năm trong lĩnh vực Dược phẩm, tư vấn thuốc và thực phẩm chức năng. Hiện đang là giảng viên cho Dược sĩ tại Nhà thuốc Long Châu.

Nguồn dữ liệu: nhathuoclongchau

(*) Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để được tư vấn chính xác cho tình trạng sức khỏe cụ thể của bạn.