Tin Tức Thuốc

Quyết định số 733/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Colchicina Seid (Số giấy đăng ký lưu hành: VN-22254-19)

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế03/09/2026
Quyết định số 733/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Colchicina Seid (Số giấy đăng ký lưu hành: VN-22254-19)

Quyết định số 733/QĐ-QLD ngày 28/8/2026 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Colchicina Seid (Số giấy đăng ký lưu hành: VN-22254-19)

File đính kèm

Bài viết liên quan

Xem tất cả
Hình ảnh PRAC: Nguy cơ gặp ác mộng khi sử dụng galantamin

PRAC: Nguy cơ gặp ác mộng khi sử dụng galantamin

Galantamin thuộc nhóm thuốc ức chế cholinesterase, có tác dụng trên hệ thần kinh trung ương và được chỉ định để điều trị sa sút trí tuệ từ mức độ nhẹ đến trung bình do bệnh Alzheimer. Tính đến ngày 1/3/2026, Trung tâm Cảnh giác Dược Lareb đã tiếp nhận 3 báo cáo về tình trạng gặp ác mộng khi sử dụ...

Hình ảnh Công văn số 3340/QLD-ĐK về việc báo cáo của thuốc phải thực hiện lộ trình quy định tại khoản 3 Điều 14 Thông tư 07/2022/TT-BYT (lần 2)

Công văn số 3340/QLD-ĐK về việc báo cáo của thuốc phải thực hiện lộ trình quy định tại khoản 3 Điều 14 Thông tư 07/2022/TT-BYT (lần 2)

Công văn số 3340/QLD-ĐK về việc báo cáo của thuốc phải thực hiện lộ trình quy định tại khoản 3 Điều 14 Thông tư 07/2022/TT-BYT (lần 2)

Hình ảnh Quản lý tăng huyết áp ở phụ nữ mang thai và sau sinh

Quản lý tăng huyết áp ở phụ nữ mang thai và sau sinh

1. Đặt vấn đề Tăng huyết áp làm phức tạp 5% đến 10% tổng số ca mang thai và là nguyên nhân hàng đầu gây bệnh tật và tử vong ở mẹ và thai nhi trên toàn cầu. Rối loạn tăng huyết áp trong thai kỳ có liên quan đến nguy cơ tăng huyết áp kéo dài cũng như các biến cố tim mạch và mạch máu não trong tương...

Hình ảnh PMDA: Cập nhật về nguy cơ hạ magie máu liên quan đến các thuốc ức chế bơm proton (PPI) và vonoprazan

PMDA: Cập nhật về nguy cơ hạ magie máu liên quan đến các thuốc ức chế bơm proton (PPI) và vonoprazan

Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản PMDA mới đây đã đưa ra thông báo để cập nhật cảnh báo an toàn đối với nhóm thuốc điều trị loét dạ dày, tá tràng. Quyết định được ban hành sau quá trình đánh giá các báo cáo về biến cố hạ magie máu và nhận định có mối liên quan giữa biến cố này với việc...